Alvocidib

Chemeschen Numm:

2-(2-chlorphenyl)-5,7-dihydroxy-8-((3R,4S)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-4H-chromen-4-on

SMILES Code:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

InChi Code:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ,17+/m1/s1

InChi Schlëssel:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

Schlësselwuert:

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; Flavoperidol; Alvocidib

Solubilitéit: 

Stockage: 

Beschreiwung:

Alvocidib ass eng synthetesch N-Methylpiperidinyl Chlorphenyl Flavonverbindung. Als Inhibitor vun der cyclin-ofhängeger Kinase induzéiert Alvocidib Zellzyklusverhaftung andeems d'Phosphorylatioun vu Cyclin-ofhängege Kinasen (CDKs) verhënnert gëtt an duerch Downreguléierung vum Cyclin D1 an D3 Ausdrock, wat zu G1 Zellzyklusverhaftung an Apoptose resultéiert. Dësen Agent ass och e kompetitive Inhibitor vun der Adenosintriphosphataktivitéit. Iwwerpréift fir aktiv klinesch Studien oder zougemaach klinesch Studien mat dësem Agent.

Zil: CDK