FGFR

CAT # Produit Numm Beschreiwung
Spezifikatioune vun CPD100464 Erdafitinib Erdafitinib, och bekannt als JNJ-42756493, ass e mächtege a selektiv oral bioverfügbare Pan Fibroblast Wuesstumsfaktor Rezeptor (FGFR) Inhibitor mat potenziell antineoplastescher Aktivitéit. Bei mëndlecher Verwaltung bindt JNJ-42756493 un an hemmt FGFR, wat zu der Inhibitioun vu FGFR-bezunnen Signaltransduktiounsweeër an domat d'Inhibitioun vun der Tumorzellproliferatioun an den Tumorzell Doud an FGFR-iwwerausdréckend Tumorzellen resultéiere kann. FGFR, upreguléiert a villen Tumorzelltypen, ass e Rezeptor-Tyrosinkinase essentiell fir Tumorzellproliferatioun, Differenzéierung an Iwwerliewe.
Spezifikatioune vun CPD3618 TAS-120 TAS-120 ass en oral bioverfügbare Inhibitor vum Fibroblast Wuesstumsfaktor Rezeptor (FGFR) mat potenziell antineoplastescher Aktivitéit. Den FGFR-Inhibitor TAS-120 bindt selektiv an irreversibel un an hemmt FGFR, wat zu der Inhibitioun vu béide FGFR-mediéierten Signaltransduktiounswee an Tumorzellproliferatioun kann féieren, a verstäerkten Zell Doud an FGFR-iwwerexpressing Tumorzellen. FGFR ass e Rezeptor Tyrosinkinase essentiell fir Tumorzellproliferatioun, Differenzéierung an Iwwerliewe a säin Ausdrock ass a ville Tumorzelltypen upreguléiert.
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, och bekannt als ARQ-087, ass e mëndlech bioverfügbare Inhibitor vum Fibroblast Wuesstumsfaktor Rezeptor (FGFR) mat potenziell antineoplastescher Aktivitéit.
Spezifikatioune vun CPDB0942 BLU-554 BLU-554 ass e Fibroblast Wuesstem Faktor Rezeptor 4 (FGFR4) Inhibitor potenziell fir d'Behandlung vun hepatocelluläre Karzinom a Cholangiokarzinom.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedizin) ass en héich selektiv FGFR4 Inhibitor mat potenter Antitumoraktivitéit an FGF19 amplifizéiert Zelllinnen a Mais.
CPD0997 FGF401 FGF-401 ass en Inhibitor vun FGFR4 extrahéiert aus Patent WO2015059668A1, Verbindung Beispill 83; huet en IC50 vun 1,9 nM.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 ass e selektiven Inhibitor vum Fibroblast Wuesstumsfaktor Rezeptor (FGFR) Tyrosinkinase mat IC50 Wäerter vun 0,2, 2,5 an 1,8 nM fir FGFR1, 2, respektiv 3.
Spezifikatioune vun CPD3610 BLU-9931 BLU9931 ass e potenten, selektiven an irreversiblen FGFR4-Inhibitor mat IC50 vun 3 nM, ongeféier 297-, 184- a 50-fach Selektivitéit iwwer FGFR1/2/3, respektiv.
an

Kontaktéiert eis

Ufro

Neist Neiegkeeten

  • Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung am Joer 2018

    Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung ech ...

    Wärend ënner ëmmer méi héijen Drock fir an engem usprochsvollen wirtschaftlechen an technologeschen Ëmfeld ze konkurréiere, mussen pharmazeutesch a Biotechfirmen kontinuéierlech an hire R&D Programmer innovéieren fir vir ze bleiwen ...

  • ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir KRAS-mutant Kriibs

    ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir K...

    Laut enger Studie publizéiert an der Cell, hunn d'Fuerscher e spezifeschen Inhibitor fir KRASG12C genannt ARS-1602 entwéckelt, deen Tumorregressioun bei Mais induzéiert huet. "Dës Studie liwwert in vivo Beweiser datt mutant KRAS ka sinn ...

  • AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir Onkologie Medikamenter

    AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir ...

    AstraZeneca krut en Dënschdeg en duebele Boost fir säin Onkologieportfolio, nodeems d'US an d'europäesch Reguléierer regulatoresch Soumissioune fir seng Medikamenter ugeholl hunn, den éischte Schrëtt fir d'Zustimmung fir dës Medikamenter ze gewannen. ...

WhatsApp Online Chat!