FGFR

CAT # Produit Numm Beschreiwung
Spezifikatioune vun CPD100464 Erdafitinib Erdafitinib, och bekannt als JNJ-42756493, ass e mächtege a selektiv oral bioverfügbare Pan Fibroblast Wuesstumsfaktor Rezeptor (FGFR) Inhibitor mat potenziell antineoplastescher Aktivitéit. Bei mëndlecher Verwaltung bindt JNJ-42756493 un an hemmt FGFR, wat zu der Inhibitioun vu FGFR-bezunnen Signaltransduktiounsweeër an domat d'Inhibitioun vun der Tumorzellproliferatioun an den Tumorzell Doud an FGFR-iwwerausdréckend Tumorzellen resultéiere kann. FGFR, upreguléiert a villen Tumorzelltypen, ass e Rezeptor-Tyrosinkinase essentiell fir Tumorzellproliferatioun, Differenzéierung an Iwwerliewe.
Spezifikatioune vun CPD3618 TAS-120 TAS-120 ass en oral bioverfügbare Inhibitor vum Fibroblast Wuesstumsfaktor Rezeptor (FGFR) mat potenziell antineoplastescher Aktivitéit. Den FGFR-Inhibitor TAS-120 bindt selektiv an irreversibel un an hemmt FGFR, wat zu der Inhibitioun vu béide FGFR-mediéierten Signaltransduktiounswee an Tumorzellproliferatioun kann féieren, a verstäerkten Zell Doud an FGFR-iwwerexpressing Tumorzellen. FGFR ass e Rezeptor Tyrosinkinase essentiell fir Tumorzellproliferatioun, Differenzéierung an Iwwerliewe a säin Ausdrock ass a ville Tumorzelltypen upreguléiert.
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, och bekannt als ARQ-087, ass e mëndlech bioverfügbare Inhibitor vum Fibroblast Wuesstumsfaktor Rezeptor (FGFR) mat potenziell antineoplastescher Aktivitéit.
Spezifikatioune vun CPDB0942 BLU-554 BLU-554 ass e Fibroblast Wuesstem Faktor Rezeptor 4 (FGFR4) Inhibitor potenziell fir d'Behandlung vun hepatocelluläre Karzinom a Cholangiokarzinom.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedizin) ass en héich selektiv FGFR4 Inhibitor mat potenter Antitumoraktivitéit an FGF19 amplifizéiert Zelllinnen a Mais.
CPD0997 FGF401 FGF-401 ass en Inhibitor vun FGFR4 extrahéiert aus Patent WO2015059668A1, Verbindung Beispill 83; huet en IC50 vun 1,9 nM.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 ass e selektiven Inhibitor vum Fibroblast Wuesstumsfaktor Rezeptor (FGFR) Tyrosinkinase mat IC50 Wäerter vun 0,2, 2,5 an 1,8 nM fir FGFR1, 2, respektiv 3.
Spezifikatioune vun CPD3610 BLU-9931 BLU9931 ass e potenten, selektiven an irreversiblen FGFR4-Inhibitor mat IC50 vun 3 nM, ongeféier 297-, 184- a 50-fach Selektivitéit iwwer FGFR1/2/3, respektiv.
an

Kontaktéiert eis

Ufro

Neist Neiegkeeten

WhatsApp Online Chat!
Close