| CAT # | Produit Numm | Beschreiwung |
| Spezifikatioune vun CPD111306 | 7-Brom-2,4,6-Trichlor-8-fluoroquinazolin | |
| Spezifikatioune vun CPD113109 | ARS-1323-Alkyne | ARS-1323-Alkyn, e Switch-II Pocket (S-IIP) Inhibitor |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 ass e syntheteschen WRN Helicase fatale allosteresche Inhibitor. |
| CPDP801366 | Inlexisert; DCC-3116 | DCC-3116 ass en oral aktiven ULK1/2 Inhibitor. |
| CPDA601378 | Nonylacridine Orange | |
| Spezifikatioune vun CPD112537 | 4H-1,3-Dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-Carboxylsäure, ... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 ass e selektiv SIRT5 Aktivator. |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 ass e potenten, selektiven a mëndlech bioverfügbare CHK1 Kandidatinhibitor. |
| Spezifikatioune vun CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 ass e potenten a selektiven Inhibitor vun HPK1 (hematopoietesch Progenitor Zellkinase 1). |
| Spezifikatioune vun CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 ass en oral effektiven Dual DGK α/Zeta Inhibitor. |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum; laroprovstat | PCSK9-IN-12 ass eng heteroaromatesch Verbindung. PCSK9-IN-12 huet bindend Affinitéit fir PCSK9 mat engem Kd Wäert<200 nM. PCSK9-IN-12 ka fir d'Studie vum Cholesterinmetabolismus benotzt ginn. |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 ass en mëndlech effektiven BDK-Inhibitor (Branched Chain Ketone Dehydrogenase Kinase). |
| Spezifikatioune vun CPD112881 | (1S)-2,2,2-trifluor-1-methylethyl]hydrazine hy... | |
| Spezifikatioune vun CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;Pirtobrutinib | Pirtobrutinib (LOXO-305) ass en héich selektiven an net kovalente BTK-Inhibitor vun der nächster Generatioun, déi verschidde BTK C481 Substitutiounsmutatiounen hemméiere kann. |
| Spezifikatioune vun CPD115335 | Luxdegalutamid; ARV-766 | Luxdegalutamide (ARV-766) ass e mëndlech effektive Proteinhydrolyse-geziilte chimeresche (PROTAC) gezielte Androgenrezeptor (AR), deen AR Resistenz-verwandte Mutanten degradéiere kann. |
| Spezifikatioune vun CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 ass en oral effektiven selektiven PRMT5-Inhibitor. |
| CPDP801649 | 1,2,4-Triazolo[4,3-c]pyrimidin-5,8-diamin, N5... | EED Ligand 1 ass en diversen an effektiven Inhibitor deen d'EED Ënnerunitéit vu Methyltransferase PRC2 zielt. |
| CPDM400208 | 6,7-Difluoro-4(3H)-quinazolinone | |
| CPDP801752 | N-(4-quinolinylcarbonyl)Glycin | |
| CPDM400190 | Methyl-5-Brom-2-Methyl-3-(trifluormethyl)benz... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 ass e MAPK Wee molekulare Gel mat Blutt-Gehir Barrière Permeabilitéit, wat d'RAF Phosphorylatioun an d'MEK Aktivatioun hemméiere kann. |
| Spezifikatioune vun CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 ass en oral effektiven BTK-Inhibitor. |
