| CAT # | Produit Numm | Beschreiwung |
| CPD100230 | JBJ-04-125-02 R-Isomer | |
| Spezifikatioune vun CPD3232 | NTN21277 | NTN21277, och bekannt als Gefitinib-baséiert PROTAC 3 ass e VHL-rekrutéierende PROTAC deen d'Degradatioun vun EGFR an EGFR Mutanten mat DC50 vun 11,7 nM an 22,3 nM fir HCCL827 Zell (Exon 19 del) an H3258R Zell (Exon 19 del) an H3258R Zell induzéiert. |
| Spezifikatioune vun CPDB3615 | Nazartinib; EGF816; NVS-816 | Nazartinib, och bekannt als EGF816 an NVS-816, ass en oral verfügbaren, irreversiblen, drëtter Generatioun, mutant-selektiven Epidermal Wuesstumsfaktor Rezeptor (EGFR) Inhibitor, mat potenziell antineoplastescher Aktivitéit. |
| Spezifikatioune vun CPDB0934 | EAI-045 Eng | EAI045 ass e potenten a selektiven EGFR Inhibitor. EAI045 zielt ausgewielt Drogen-resistent EGFR Mutanten awer erspuert de Wild-Typ Rezeptor. EAI045 hemmt L858R / T790M-mutant EGFR mat niddereg-nanomolar Potenz a biochemeschen Assays. |
| CPDB0101 | Poziotinib | Formuléierungen déi Poziotinib enthalen sinn ënner Untersuchung a klineschen Studien fir d'Behandlung vun EGFR-mutant Lungenadenokarzinom. |
| CPDB0137 | Osimertinib Mesylate | Osimertinib, och bekannt als mereletinib an AZD-9291, ass en Drëtt-Generatioun EGFR Inhibitor, huet Verspriechen a preklineschen Studien gewisen a bitt Hoffnung fir Patienten mat fortgeschrattem Lungenkrebs, déi resistent géint existent EGFR Inhibitoren ginn. |
