Hypoglykämesch Medikamenter

CAT # Produit Numm Beschreiwung
CPD0004 Ertugliflozin Ertugliflozin, och bekannt als PF-04971729, ass e mächtege a selektiven Inhibitor vum Natrium-ofhängege Glukose-Kotransporter 2 a klineschen Kandidat fir d'Behandlung vum Typ 2 Diabetis mellitus.
CPDA0048 Omarigliptin Omarigliptin, och bekannt als MK-3102, ass e mächtege a laangwierkenden DPP-4 Inhibitor fir eemol d'Woch Behandlung vun Typ 2 Diabetis.
CPDA1089 Retagliptin Retagliptin, och bekannt als SP-2086, ass en DPP-4 Inhibitor, deen potenziell fir d'Behandlung vum Typ 2 Diabetis benotzt gëtt.
CPDA0088 Trelagliptin Trelagliptin, och bekannt als SYR-472, ass e laang wierksam Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) Inhibitor dee vum Takeda entwéckelt gëtt fir d'Behandlung vum Typ 2 Diabetis (T2D).
CPDA2039 Linagliptin Linagliptin, och bekannt als BI-1356, ass en DPP-4 Inhibitor entwéckelt vum Boehringer Ingelheim fir d'Behandlung vum Typ II Diabetis.
CPDA0100 Sitagliptin Sitagliptin (INN; virdru identifizéiert als MK-0431 a verkaaft ënner dem Handelsnumm Januvia) ass eng mëndlech antihyperglykämesch (anti-diabetesch Medikament) vun der Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4) Inhibitor Klass.
Spezifikatioune vun CPD0854 LX-4211 LX-4211 ass e mächtege Dual SGLT2/1 Inhibitor; Antidiabetesch Agenten.
CPDA1553 LX-2761 LX2761 ass e lokalt handelen SGLT1 Inhibitor deen héich potent in vitro ass an d'Darm Glukoseabsorption in vivo verspéit fir d'glycemesch Kontroll ze verbesseren.
an

Kontaktéiert eis

Ufro

Neist Neiegkeeten

  • Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung am Joer 2018

    Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung ech ...

    Wärend ënner ëmmer méi héijen Drock fir an engem usprochsvollen wirtschaftlechen an technologeschen Ëmfeld ze konkurréiere, mussen pharmazeutesch a Biotechfirmen kontinuéierlech an hire R&D Programmer innovéieren fir vir ze bleiwen ...

  • ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir KRAS-mutant Kriibs

    ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir K...

    Laut enger Studie publizéiert an der Cell, hunn d'Fuerscher e spezifeschen Inhibitor fir KRASG12C genannt ARS-1602 entwéckelt, deen Tumorregressioun bei Mais induzéiert huet. "Dës Studie liwwert in vivo Beweiser datt mutant KRAS ka sinn ...

  • AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir Onkologie Medikamenter

    AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir ...

    AstraZeneca krut en Dënschdeg en duebele Boost fir säin Onkologieportfolio, nodeems d'US an d'europäesch Reguléierer regulatoresch Soumissioune fir seng Medikamenter ugeholl hunn, den éischte Schrëtt fir d'Zustimmung fir dës Medikamenter ze gewannen. ...

WhatsApp Online Chat!