| CAT # | Produit Numm | Beschreiwung |
| CPD9470 | Obeticholsäure | Obeticholsäure (INT747; 6-ECDCA) ass eng nei Derivat vu Cholsäure, déi als potenten a selektiven FXR Agonist wierkt, deen anticholeretesch Aktivitéit an engem in vivo Rattemodell vu Cholestasis weist. Et hemmt vaskulär glat Muskelzellentzündung a Migratioun souwéi fördert Adipozytdifferenzéierung a reguléiert d'Adiposezellfunktioun in vivo. |
| CPD100579 | fexaramin | Fexaramin ass en Agonist vum Farnesoid X Rezeptor (FXR), deen e Gallsäure-aktivéierten Nuklearrezeptor ass, deen d'Gallesäuresynthese, d'Konjugatioun an den Transport kontrolléiert, souwéi de Lipidmetabolismus duerch Handlungen an der Liewer an Darm. Fexaramine huet 100 Mol méi grouss Affinitéit fir FXR wéi natierlech Verbindungen a beschreift déi genomesch Ziler a Bindungsplaz op FXR. Wann mëndlech zu Mais verwalt, Fexaramin produzéiert selektiv Aktiounen duerch FXR Rezeptoren am Daarm. |
| CPD100577 | Lithocholsäure | Levallorphan, och bekannt als Levallorphan Tartate (USAN), ass en Opioid Modulator vun der Morphinan Famill, déi als opioid analgetikum an opioid Antagonist / Antidot benotzt gëtt. Et handelt als Antagonist vum μ-Opioid Rezeptor (MOR) an als Agonist vum κ-Opioid Rezeptor (KOR), an als Resultat blockéiert d'Effekter vu méi staarken Agenten mat méi enger intrinsescher Aktivitéit wéi Morphin wärend gläichzäiteg Analgesie produzéiert. . Als Agonist vun der KOR kann levallorphan schwéier mental Reaktiounen mat genuch Dosen produzéieren, dorënner Halluzinatiounen, Dissoziatioun an aner psychotomimetesch Effekter, Dysphorie, Besuergnëss, Duercherneen, Schwindel, Desorientéierung, Derealiséierung, Gefühle vun Drénken, a bizarre, ongewéinlech oder stéierend Dreem . (Quelle: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
| Spezifikatioune vun CPD100575 | Turofexorat-Isopropyl | Turofexorate Isopropyl, och bekannt als WAY-362450 an XL335, ass en héich potenten, selektiven a mëndlechen aktiven Agonist vum Farnesoid X Rezeptor (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%), wat d'Leberentzündung attenuéiert. a Fibrose am murine Modell vun net-alkoholescher Steatohepatitis |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X Rezeptor (FXR)激动剂，CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时，对其他核受体没有活性. |
| Spezifikatioune vun CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor ass e Roman an héich potenten Agonist vu FXR mat engem EC50 vun 0,2 nM. |
