ACC

CAT # Produit Numm Beschreiwung
CPD100573 PF-05175157 PF-05175157 ass e mächtegen a selektiven Inhibitor vu béiden Acetyl-CoA Carboxylase Isoform ACC1 lokaliséiert haaptsächlech an der Liewer a Fettgewebe an Isoform ACC2 dominant am Skelett an Häerzmuskel, mat IC50 Wäerter vu 27 nM an 33 nM, respektiv. ACC Inhibitoren hemmen de novo Lipogenese an erhéijen d'β-Oxidatioun vu laangkette Fettsäuren mat Potenzial fir d'Behandlung vun Typ 2 Diabetis, Hepatesche Steatose a Kriibs.
Spezifikatioune vun CPD100572 ND-646 ND-646 ass - en allostereschen Inhibitor vun den ACC Enzymen ACC1 an ACC2 déi ACC Ënnerunitéit Dimeriséierung verhënnert - fir d'Fettsäuresynthese in vitro an in vivo z'ënnerdrécken. Chronesch ND-646 Behandlung vu xenograft a genetesch manipuléierte Mausmodeller vun NSCLC hemmt den Tumorwachstum. Wann et als eenzeg Agent oder a Kombinatioun mat dem Standard-of-care Medikament Carboplatin verwalt gëtt, huet ND-646 däitlech de Lungentumorwachstum am Kras ënnerdréckt; Trp53-/- (och bekannt als KRAS p53) a Kras; Stk11-/- ( och bekannt als KRAS Lkb1) Mausmodeller vun NSCLC. ND-646 hat eng verstäerkte Effizienz wann se mat Carboplatin kombinéiert ginn, e gemeinsame Bestanddeel vu chemotherapeutesche Regime benotzt fir mënschlech NSCLC ze behandelen.
Spezifikatioune vun CPD100571 CP-640186 CP-640186 ass e mächtege Inhibitor vu Mamendéieren ACCs a kann Kierpergewiicht reduzéieren an Insulinempfindlechkeet bei Testdéieren verbesseren. CP-640186 gouf viru kuerzem als e potenten Inhibitor vun Isoformen vun Mamendéieren ACCs mat IC50 Wäerter vu ronn 55 nM gewisen. Dëst ass de Moment deen eenzege gemellt mächtege Inhibitor vu Mamendéieren ACCs. An Zellkulturen wéi och an Déieremodeller kann CP-640186 Tissue Malonyl-CoA Niveauen reduzéieren, d'Fettsäurebiosynthese hemmen an d'Fettsäureoxidatioun stimuléieren. Virun allem kann CP-640186 Kierperfettmass a Kierpergewiicht reduzéieren, an Insulinempfindlechkeet verbesseren, ACCs validéieren als Ziler fir Antiobesitéit an Antidiabetes Medikamenter.
Spezifikatioune vun CPD1592 ND-630 ND-630 ass en Acetyl-CoA Carboxylase (ACC) Inhibitor; hemmt mënschlech ACC1 an ACC2 mat IC50 Wäerter vun 2,1 respektiv 6,1 nM.
an

Kontaktéiert eis

Ufro

Neist Neiegkeeten

  • Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung am Joer 2018

    Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung ech ...

    Wärend ënner ëmmer méi héijen Drock fir an engem usprochsvollen wirtschaftlechen an technologeschen Ëmfeld ze konkurréiere, mussen pharmazeutesch a Biotechfirmen kontinuéierlech an hire R&D Programmer innovéieren fir vir ze bleiwen ...

  • ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir KRAS-mutant Kriibs

    ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir K...

    Laut enger Studie publizéiert an der Cell, hunn d'Fuerscher e spezifeschen Inhibitor fir KRASG12C genannt ARS-1602 entwéckelt, deen Tumorregressioun bei Mais induzéiert huet. "Dës Studie liwwert in vivo Beweiser datt mutant KRAS ka sinn ...

  • AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir Onkologie Medikamenter

    AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir ...

    AstraZeneca krut en Dënschdeg en duebele Boost fir säin Onkologieportfolio, nodeems d'US an d'europäesch Reguléierer regulatoresch Soumissioune fir seng Medikamenter ugeholl hunn, den éischte Schrëtt fir d'Zustimmung fir dës Medikamenter ze gewannen. ...

WhatsApp Online Chat!