Poziotinib
Produit Detailer
Produit Tags
| Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
| 1g | Op Stock | 790 |
| Méi Gréissten | Kréien Zitater | Kréien Zitater |
Chemeschen Numm:
1-(4-((4-((3,4-Dichlor-2-fluorphenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-on
SMILES Code:
C=CC(N1CCC(OC2=CC3=C(NC4=CC=C(Cl)C(Cl)=C4F)N=CN=C3C=C2OC)CC1)=O
InChi Code:
InChI=1S/C23H21Cl2FN4O3/c1-3-20(31)30-8-6-13(7-9-30)33-19-10-14-17(11-18(19)32-2) 27-12-28-23(14)29-16-5-4-15(24)21(25)22(16)26/h3-5,10-13H,1,6-9H2,2H3,(H ,27,28,29)
InChi Schlëssel:
LPFWVDIFUFFKJU-UHFFFAOYSA-N
Schlësselwuert:
Poziotinib, HM-781-36, HM-781-36B, NOV-1201, NOV-120101, 1092364-38-9
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:0 - 4°C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20°C fir laangfristeg (Méint)
Beschreiwung:
Poziotinib ass e mächtege Inhibitor vun EGFR Famill Kinasen mat IC50 Wäerter vun 3,2, 5,3, 23,5, 4,2 an 2,2 nM fir Wild-Typ EGFR, HER2, HER4, EGFRT790M, an EGFRL858R/T790M, respektiv. Et huet méi wéi 100- bis 1.000-fach Selektivitéit fir EGFR-Kinasen iwwer 30 aner getest Kinasen in vitro. Poziotinib bremst Wuesstem vun Wild-Typ a mutant EGFR kinase-ofhängeg Otemschwieregkeeten, Broscht, an gastric Kriibs Zell Linnen (GI50s = 0.6-5.7 nM) an bremst EGFR phosphorylation an induces apoptosis kënschtlech. In vivo reduzéiert poziotinib d'Tumorgréisst an engem HCC827 net-kleng Zell Lungenkrebs Maus xenograft Modell. Formuléierungen déi Poziotinib enthalen sinn ënner Untersuchung a klineschen Studien fir d'Behandlung vun EGFR-mutant Lungenadenokarzinom.
Zil: EGFR
