GSK-461364
Produit Detailer
Produit Tags
| Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
| 100 mg | Op Stock | 400 |
| 500mg | Op Stock | 1400 |
| Méi Gréissten | Kréien Zitater | Kréien Zitater |
Chemeschen Numm:
(R)-5-(6-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-(1-(2-(trifluormethyl)phenyl)ethoxy) thiophene-2-carboxamide
SMILES Code:
O=C(C1=C(O[C@@H](C2=CC=CC=C2C(F)(F)F)C)C=C(N3C=NC4=CC=C(CN5CCN(C)CC5 )C=C34)S1)N
InChi Code:
InChI=1S/C27H28F3N5O2S/c1-17(19-5-3-4-6-20(19)27(28,29)30)37-23-14-24(38-25(23)26(31) 36) 35-16-32-21 -8-7-18(13-22(21)35)15-34-11-9-33(2)10-12-34/h3-8,13-14,16-17H,9-12,15H2 ,1-2H3,(H2,31,36)/t17-/m1/s1
InChi Schlëssel:
ZHJGWYRLJUCMRT-QGZVFWFLSA-N
Schlësselwuert:
GSK-461364, GSK461364, GSK 461364, GSK-461364A, GSK 461364A, GSK461364A, 929095-18-1
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:0 - 4°C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20°C fir laangfristeg (Méint)
Beschreiwung:
Polo-ähnlech Kinasen (Plks) si Serin / Threonin-Kinasen mat Schlësselrollen am Zellzyklus. GSK461364 ass e potenten, reversiblen Inhibitor vu Plk1 (Ki = 2,2 nM). Et ass manner effektiv géint Plk2 a Plk3 (Kis = 860 an 1,000 nM, respektiv) an op d'mannst 1,000-fach selektiv fir Plk1 iwwer e Panel vun 48 aner Kinasen. GSK461364 Dosis-ofhängeg stoppt Zellzyklus a verschiddene proliferéierende Kriibszelllinnen a bei méi héijen Dosen, léist Apoptose aus. Et schéngt méi effektiv géint p53-defizit Tumoren ze sinn an ass fäeg d'Blutt-Gehir Barrière ze iwwerschreiden. GSK461364 ass effektiv in vivo, induzéieren Tumorwachstumsinhibitioun oder Wuesstumsverzögerung bei xenograft Modeller bei Mais.
Zil: Plk1
