AZD8186
Produit Detailer
Produit Tags
| Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
| 100 mg | Op Stock | 350 |
| 500mg | Op Stock | 700 |
| Méi Gréissten | Kréien Zitater | Kréien Zitater |
Chemeschen Numm:
(R)-8-(1-((3,5-difluorphenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morpholino-4-oxo-4H-chromene-6-carboxamide
SMILES Code:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
InChi Code:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1
InChi Schlëssel:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Schlësselwuert:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:0 - 4°C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20°C fir laangfristeg (Méint)
Beschreiwung:
AZD8186 ass en Inhibitor vun der Beta-Isoform vu Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K), mat potenziell antineoplastescher Aktivitéit. No der Verwaltung hemmt de PI3Kbeta-Inhibitor AZD8186 selektiv d'Aktivitéit vu PI3Kbeta am PI3K/Akt/mTOR-Signalwee, wat zu enger Ofsenkung vun der Tumorzellproliferatioun resultéiere kann. Et induzéiert och Zell Doud a PI3K-ausdréckende Kriibszellen. Andeems Dir spezifesch Klass I PI3K Beta zielt, kann dësen Agent méi efficace a manner gëfteg sinn wéi Pan PI3K Inhibitoren. PI3K-mediéiert Signaliséierung gëtt dacks a Kriibszellen dysreguléiert a dréit zu engem verstäerkten Tumorzellwachstum, Iwwerliewe an Tumorresistenz géint eng Vielfalt vun antineoplasteschen Agenten bäi. AZD8186 ass am Moment ënner Phase I klineschen Studien.
Zil: PI3K
