アルヴォシディブ

アルヴォシディブ
  • 名前:アルヴォシディブ
  • カタログ番号:CPD100905
  • CAS番号:131740-09-5 (HCl) 146426-40-6 (遊離塩基)
  • 分子量:401.84
  • 化学式:C21H20ClNO5
  • 科学研究専用であり、患者向け​​ではありません。

    製品詳細

    製品タグ

    梱包サイズ 可用性 価格 (米ドル)

    化学名:

    2-(2-クロロフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-8-((3R,4S)-3-ヒドロキシ-1-メチルピペリジン-4-イル)-4H-クロメン-4-オン

    スマイルズコード:

    O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

    インチコード:

    InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21( 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1

    インチーキー:

    BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

    キーワード:

    L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR1274; HMR-1274; HMR1274;フラボペリドール;アルヴォシディブ

    溶解度: 

    ストレージ: 

    説明:

    アルボシディブは、合成 N-メチルピペリジニル クロロフェニル フラボン化合物です。サイクリン依存性キナーゼの阻害剤として、アルボシジブは、サイクリン依存性キナーゼ (CDK) のリン酸化を防止し、サイクリン D1 および D3 の発現を下方制御することにより細胞周期停止を誘導し、その結果 G1 細胞周期停止とアポトーシスを引き起こします。この薬剤は、アデノシン三リン酸活性の競合的阻害剤でもあります。この薬剤を使用した進行中の臨床試験または終了した臨床試験を確認します。

    ターゲット: CDK


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