| 猫 ＃ | 製品名 | 説明 |
| CPD111306 | 7-ブロモ-2,4,6-トリクロロ-8-フルオロキナゾリン | |
| CPD113109 | ARS-1323-アルキン | ARS-1323-アルキン、スイッチ II ポケット (S-IIP) 阻害剤 |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 は合成 WRN ヘリカーゼ致死アロステリック阻害剤です。 |
| CPDP801366 | インレクシサーチブ;DCC-3116 | DCC-3116 は経口活性 ULK1/2 阻害剤です。 |
| CPDA601378 | ノニルアクリジンオレンジ | |
| CPD112537 | 4H-1,3-ジオキソロ[4,5-c]ピロール-4-カルボン酸、... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 は、選択的 SIRT5 活性化剤です。 |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 は、強力かつ選択的で、経口で生物学的に利用可能な CHK1 候補阻害剤です。 |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 は、HPK1 (造血前駆細胞キナーゼ 1) の強力かつ選択的な阻害剤です。 |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 は、経口で有効なデュアル DGK α/Zeta 阻害剤です。 |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum;ラロプロフスタット | PCSK9-IN-12 は複素芳香族化合物です。 PCSK9-IN-12 は、Kd 値を持つ PCSK9 に対する結合親和性を持っています。<200nM。 PCSK9-IN-12 はコレステロール代謝の研究に使用できます。 |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 は、経口で有効な BDK (分岐鎖ケトンデヒドロゲナーゼ キナーゼ) 阻害剤です。 |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-トリフルオロ-1-メチルエチル]ヒドラジンヒドロキシ... | |
| CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;ピルトブルチニブ | ピルトブルチニブ (LOXO-305) は、さまざまな BTK C481 置換変異を阻害できる、選択性の高い非共有結合性の次世代 BTK 阻害剤です。 |
| CPD115335 | ルクスデガルタミド; ARV-766 | ルクスデガルタミド (ARV-766) は、アンドロゲン受容体 (AR) を標的とする経口有効タンパク質加水分解標的キメラ (PROTAC) であり、AR 耐性関連変異体を分解する可能性があります。 |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 は、経口で有効な選択的 PRMT5 阻害剤です。 |
| CPDP801649 | 1,2,4-トリアゾロ[4,3-c]ピリミジン-5,8-ジアミン、N5... | EED リガンド 1 は、メチルトランスフェラーゼ PRC2 の EED サブユニットを標的とする、多様で効果的な阻害剤です。 |
| CPDM400208 | 6,7-ジフルオロ-4(3H)-キナゾリノン | |
| CPDP801752 | N-(4-キノリニルカルボニル)グリシン | |
| CPDM400190 | メチル 5-ブロモ-2-メチル-3-(トリフルオロメチル)ベンゾ... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628 は、血液脳関門透過性を備えた MAPK 経路分子ゲルで、RAF リン酸化と MEK 活性化を阻害します。 |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 は、経口で有効な BTK 阻害剤です。 |
