THZ531

化学名:

(R,E)-N-(4-(3-((5-クロロ-4-(1H-インドール-3-イル)ピリミジン-2-イル)アミノ)ピペリジン-1-カルボニル)フェニル)-4- (ジメチルアミノ)ブタ-2-エナミド

スマイルズコード:

"O=C(NC1=CC=C(C(N2C[C@H](NC3=NC=C(Cl)C(C4=CNC5=C4C=CC=C5)=N3)CCC2)=O)C= C1)/C=C/CN(C)C "

インチコード:

InChI=1S/C30H32ClN7O2/c1-37(2)15-6-10-27(39)34-21-13-11-20(12-14-21)29(40)38-16-5-7- 22(19-38)35-30-33-18-25(31)28(36-30)24-17-32-26-9-4-3-8-23(24)26/h3-4、 6,8-14,17-18,22,32H,5,7,15-16,19H2,1-2H3,(H,34,39)(H,33,35,36)/b10-6+/ t22-/m1/s1

インチーキー:

RUBYHLPRZRMTJO-MOVYNIQHSA-N

キーワード：

THZ-531、THZ 531、THZ531、1702809-17-3

溶解度:DMSOに可溶

ストレージ：短期 (数日から数週間) の場合は 0 ～ 4°C、長期 (数か月) の場合は -20°C。

説明：

THZ531 は、CDK12 および CDK13 共有結合阻害剤です。サイクリン依存性キナーゼ 12 および 13 (CDK12 および CDK13) は、遺伝子転写の制御において重要な役割を果たします。 THZ531 は、キナーゼドメインの外側にあるシステインを不可逆的に標的とします。 THZ531 は遺伝子発現の損失を引き起こし、同時に伸長および過剰リン酸化された RNA ポリメラーゼ II の損失を引き起こします。 THZ531 は、DNA 損傷応答遺伝子および主要なスーパーエンハンサー関連転写因子遺伝子の発現を大幅に減少させます。 THZ531 はアポトーシス細胞死を劇的に誘導しました。したがって、CDK12 および CDK13 を特異的に標的とすることができる小分子は、特にキナーゼ活性に依存するがんサブタイプの同定に役立つ可能性があります。

ターゲット: CDK