ヴォルシクリブ

化学名:

2-(2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニル)-5,7-ジヒドロキシ-8-((2R,3S)-2-(ヒドロキシメチル)-1-メチルピロリジン-3-イル)-4H-1-ベンゾピラン-4-1

スマイルズコード:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

インチコード:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

インチーキー:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

キーワード：

P1446A05、P1446A-05、P1446A 05、ボルシクリブ

溶解度: 

ストレージ： 

説明：

P1446A-05 としても知られるボルシクリブは、潜在的な抗腫瘍活性を持つサイクリン依存性キナーゼ 4 (CDK4) に特異的なプロテインキナーゼ阻害剤です。 CDK4 阻害剤 P1446A-05 は、CDK4 媒介の G1-S 期移行を特異的に阻害し、細胞周期を停止させ、がん細胞の増殖を阻害します。セリン/スレオニンキナーゼ CDK4 は、D 型 G1 サイクリンとの複合体中に存在し、分裂促進刺激によって活性化される最初のキナーゼであり、細胞を静止期から G1/S 成長周期期に解放します。 CDK-サイクリン複合体は、G1 初期の網膜芽細胞腫 (Rb) 転写因子をリン酸化し、ヒストン脱アセチラーゼ (HDAC) を置き換えて転写抑制をブロックすることが示されています。

ターゲット: CDK4