リビシクリブ
科学研究専用であり、患者向けではありません。
製品詳細
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| 梱包サイズ | 可用性 | 価格 (米ドル) |
化学名:
2-(2-クロロフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-8-((2R,3S)-2-(ヒドロキシメチル)-1-メチルピロリジン-3-イル)-4H-クロメン-4-オン塩酸塩
スマイルズコード:
O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl
インチコード:
InChI=1S/C21H20ClNO5・ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28-) 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1
インチーキー:
OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N
キーワード：
P276-00; P-276-00; P 276-00; P-27600; P 27600; P 27600;リビシクリブ、リビシクリブ塩酸塩
溶解度:
ストレージ：
説明：
P276-00 としても知られるリビシクリブは、潜在的な抗腫瘍活性を持つフラボンおよびサイクリン依存性キナーゼ (CDK) 阻害剤です。 P276-00 は、細胞周期と細胞増殖の制御に重要な役割を果たすセリン/スレオニンキナーゼである Cdk4/サイクリン D1、Cdk1/サイクリン B、および Cdk9/サイクリン T1 に選択的に結合し、これらを阻害します。これらのキナーゼを阻害すると、G1/S 移行中の細胞周期が停止し、それによってアポトーシスが誘導され、腫瘍細胞の増殖が阻害されます。
ターゲット: CDK
