EGFR

猫 # 製品名 説明
CPD100230 JBJ-04-125-02 R 異性体
CPD3232 NTN21277 ゲフィチニブベースの PROTAC 3 としても知られる NTN21277 は、HCC827 細胞 (エクソン 19 del) および H3255 細胞 (L858R) に対して 11.7 nM および 22.3 nM の DC50 で EGFR および EGFR 変異体の分解を誘導する VHL 採用 PROTAC です。
CPDB3615 ナザルチニブ; EGF816; NVS-816 EGF816 および NVS-816 としても知られるナザルチニブは、経口投与可能な不可逆的な第三世代の変異体選択的上皮成長因子受容体 (EGFR) 阻害剤であり、潜在的な抗腫瘍活性を備えています。
CPDB0934 EAI-045 EAI045 は強力かつ選択的な EGFR 阻害剤です。 EAI045 は選択された薬剤耐性 EGFR 変異体を標的としますが、野生型受容体は攻撃しません。 EAI045 は、生化学アッセイにおいて低ナノモル効力で L858R/T790M 変異型 EGFR を阻害します。
CPDB0101 ポジオチニブ ポジオチニブを含む製剤は、EGFR 変異肺腺癌の治療のための臨床試験で研究中です。
CPDB0137 メシル酸オシメルチニブ メレレチニブおよびAZD-9291としても知られるオシメルチニブは、第3世代のEGFR阻害剤であり、前臨床研究で有望性が示されており、既存のEGFR阻害剤に耐性となった進行性肺がん患者に希望を与えている。

お問い合わせ

問い合わせ

最新ニュース

  • 2018 年の製薬研究のトップ 7 トレンド

    製薬研究におけるトップ 7 のトレンド

    厳しい経済的および技術的環境で競争しなければならないというプレッシャーがますます高まっているため、製薬会社やバイオテクノロジー企業は、優位に立つために研究開発プログラムを継続的に革新する必要があります。

  • ARS-1620: KRAS 変異癌に対する有望な新しい阻害剤

    ARS-1620: K に対する有望な新しい阻害剤

    Cell誌に掲載された研究によると、研究者らはマウスの腫瘍退縮を誘導するARS-1602と呼ばれるKRASG12Cの特異的阻害剤を開発した。 「この研究は、変異型KRASが...

  • アストラゼネカ、がん治療薬の規制強化を受ける

    アストラゼネカが規制強化を受ける...

    アストラゼネカは火曜日、米国と欧州の規制当局が同社医薬品の規制当局への申請を受理したことを受け、同社の腫瘍領域ポートフォリオの2倍のブーストを受け、これらの医薬品の承認獲得に向けた第一歩となった。 ...

WhatsAppオンラインチャット!