JBJ-04-125-02 R-איזומר

שם כימי:

(R)-2-(5-פלואורו-2-הידרוקסיפניל)-2-(1-אוקסו-6-(4-(פיפרזין-1-איל)פניל)איזואנדולין-2-איל)-N-(תיאזול-2 -יל)אצטמיד

קוד SMILES:

O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6

קוד InChi:

InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28( 35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8,11,14-16,26,31,36H,9- 10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1

מפתח InChi:

VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N

מילת מפתח:

מְסִיסוּת: 

אִחסוּן: 

תֵאוּר:

JBJ-04-125-02 הוא מעכב אלוסטרי EGFR-מוטנטי סלקטיבי עם פעילות אנטי-סרטנית פוטנציאלית. כסוכן יחיד, הוא יכול לעכב את התפשטות התאים ואת איתות EGFRL858R/T790M/C797S במבחנה ובאינבו. השילוב של osimertinib ו-JBJ-04-125-02 מביא לעלייה באפופטוזיס, עיכוב יעיל יותר של הצמיחה התאית, ויעילות מוגברת במבחנה וב-in vivo בהשוואה לכל אחד מהתרופות היחידות לבד.

יעד: EGFR