AZD8186
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| Dimensioni della confezione | Disponibilità | Prezzo (USD) |
| 100 mg | In magazzino | 350 |
| 500 mg | In magazzino | 700 |
| Più dimensioni | Ottieni preventivi | Ottieni preventivi |
Nome chimico:
(R)-8-(1-((3,5-difluorofenil)ammino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-osso-4H-cromen-6-carbossammide
SORRISI Codice:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
Codice InChi:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1
Chiave InChi:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Parola chiave:
AZD8186, AZD-8186, AZD8186, 1627494-13-6
Solubilità:Solubile in DMSO
Magazzinaggio:0 - 4°C per breve termine (giorni o settimane), o -20°C per lungo termine (mesi)
Descrizione:
AZD8186 è un inibitore dell'isoforma beta della fosfoinositide-3 chinasi (PI3K), con potenziale attività antineoplastica. Dopo la somministrazione, l'inibitore di PI3Kbeta AZD8186 inibisce selettivamente l'attività di PI3Kbeta nella via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR, che può comportare una diminuzione della proliferazione delle cellule tumorali. Induce anche la morte cellulare nelle cellule tumorali che esprimono PI3K. Prendendo di mira specificamente la PI3K beta di classe I, questo agente può essere più efficace e meno tossico degli inibitori pan PI3K. La segnalazione mediata da PI3K è spesso disregolata nelle cellule tumorali e contribuisce ad aumentare la crescita delle cellule tumorali, la sopravvivenza e la resistenza del tumore a una varietà di agenti antineoplastici. AZD8186 è attualmente sottoposto a studi clinici di Fase I.
Obiettivo: PI3K
