voruciclib

Nama Kimia:

2-(2-Kloro-4-(trifluorometil)fenil)-5,7-dihidroksi-8-((2R,3S)-2-(hidroksimetil)-1-metilpirolidin-3-il)-4H-1-benzopiran -4-satu

Kode SENYUM:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (HAI)=CC(O)=C13

Kode InChi:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/jam2-3,6-8,12,14,28-30Jam,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

Kunci InChi:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

Kata kunci:

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

Kelarutan: 

Penyimpanan: 

Keterangan:

Voruciclib, juga dikenal sebagai P1446A-05, adalah inhibitor protein kinase spesifik untuk cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) dengan potensi aktivitas antineoplastik. Inhibitor CDK4 P1446A-05 secara spesifik menghambat transisi fase G1-S yang dimediasi CDK4, menghentikan siklus sel dan menghambat pertumbuhan sel kanker. CDK4 serin/treonin kinase ditemukan dalam kompleks dengan siklin G1 tipe D dan merupakan kinase pertama yang diaktifkan setelah stimulasi mitogenik, melepaskan sel dari tahap diam ke tahap siklus pertumbuhan G1/S; Kompleks CDK-siklin telah terbukti memfosforilasi faktor transkripsi retinoblastoma (Rb) pada awal G1, menggantikan histone deacetylase (HDAC) dan memblokir represi transkripsional.

Sasaran: CDK4