FGFR

KUCING # Nama Produk Keterangan
CPD100464 Erdafitinib Erdafitinib, juga dikenal sebagai JNJ-42756493, adalah penghambat reseptor faktor pertumbuhan pan fibroblast (FGFR) yang kuat dan selektif secara oral dengan potensi aktivitas antineoplastik. Setelah pemberian oral, JNJ-42756493 mengikat dan menghambat FGFR, yang dapat mengakibatkan penghambatan jalur transduksi sinyal terkait FGFR dan dengan demikian menghambat proliferasi sel tumor dan kematian sel tumor pada sel tumor yang mengekspresikan FGFR secara berlebihan. FGFR, yang diregulasi pada banyak tipe sel tumor, adalah reseptor tirosin kinase yang penting untuk proliferasi, diferensiasi, dan kelangsungan hidup sel tumor.
CPD3618 TAS-120 TAS-120 adalah penghambat reseptor faktor pertumbuhan fibroblas (FGFR) yang tersedia secara hayati dengan potensi aktivitas antineoplastik. Inhibitor FGFR TAS-120 secara selektif dan ireversibel mengikat dan menghambat FGFR, yang dapat mengakibatkan penghambatan jalur transduksi sinyal yang dimediasi FGFR dan proliferasi sel tumor, dan peningkatan kematian sel pada sel tumor yang mengekspresikan FGFR secara berlebihan. FGFR adalah reseptor tirosin kinase yang penting untuk proliferasi, diferensiasi dan kelangsungan hidup sel tumor dan ekspresinya diregulasi dalam banyak jenis sel tumor.
CPDB1093 Derazantinib; ARQ-087 Derazantinib, juga dikenal sebagai ARQ-087, adalah penghambat reseptor faktor pertumbuhan fibroblas (FGFR) yang tersedia secara hayati secara oral dengan potensi aktivitas antineoplastik.
CPDB0942 BLU-554 BLU-554 adalah penghambat reseptor faktor pertumbuhan fibroblas 4 (FGFR4) yang berpotensi untuk pengobatan karsinoma hepatoseluler dan kolangiokarsinoma.
CPD0999 H3B-6527 H3B-6527 (H3 Biomedicine) adalah penghambat FGFR4 yang sangat selektif dengan aktivitas antitumor yang kuat pada garis sel dan tikus yang diperkuat FGF19.
CPD0997 FGF401 FGF-401 adalah penghambat FGFR4 yang diekstraksi dari paten WO2015059668A1, contoh senyawa 83; memiliki IC50 1,9 nM.
CPDB0053 AZD4547 AZD 4547 adalah inhibitor selektif dari reseptor faktor pertumbuhan fibroblast (FGFR) tirosin kinase dengan nilai IC50 masing-masing 0,2, 2,5, dan 1,8 nM untuk FGFR1, 2, dan 3.
CPD3610 BLU-9931 BLU9931 adalah penghambat FGFR4 yang kuat, selektif, dan ireversibel dengan IC50 3 nM, masing-masing selektivitas sekitar 297-, 184-, dan 50 kali lipat dibandingkan FGFR1/2/3.

Hubungi kami

Pertanyaan

Berita Terbaru

  • 7 Tren Teratas Dalam Riset Farmasi Tahun 2018

    7 Tren Teratas Dalam Riset Farmasi ...

    Berada di bawah tekanan yang semakin besar untuk bersaing dalam lingkungan ekonomi dan teknologi yang menantang, perusahaan farmasi dan bioteknologi harus terus berinovasi dalam program penelitian dan pengembangan mereka agar tetap menjadi yang terdepan ...

  • ARS-1620: Inhibitor baru yang menjanjikan untuk kanker mutan KRAS

    ARS-1620: Inhibitor baru yang menjanjikan untuk K...

    Menurut sebuah penelitian yang diterbitkan di Cell, para peneliti telah mengembangkan inhibitor spesifik untuk KRASG12C yang disebut ARS-1602 yang menginduksi regresi tumor pada tikus. “Studi ini memberikan bukti in vivo bahwa KRAS mutan dapat...

  • AstraZeneca menerima dorongan peraturan untuk obat onkologi

    AstraZeneca menerima dorongan regulasi untuk...

    AstraZeneca menerima dorongan ganda untuk portofolio onkologinya pada hari Selasa, setelah regulator AS dan Eropa menerima pengajuan peraturan untuk obat-obatannya, yang merupakan langkah pertama untuk mendapatkan persetujuan untuk obat-obatan ini. ...

Obrolan Daring WhatsApp!