JBJ-04-125-02 R-isomer
Detail Produk
Label Produk
| Ukuran Paket | Tersedianya | Harga (USD) |
Nama Kimia:
(R)-2-(5-fluoro-2-hidroksifenil)-2-(1-okso-6-(4-(piperazin-1-il)fenil)isoindolin-2-il)-N-(tiazol-2 -il) asetamida
Kode SENYUM:
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
Kode InChi:
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28( 35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/jam1-8,11,14-16,26,31,36Jam,9- 10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
Kunci InChi:
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
Kata kunci:
Kelarutan:
Penyimpanan:
Keterangan:
JBJ-04-125-02 adalah inhibitor alosterik EGFR selektif mutan dengan potensi aktivitas antikanker. Sebagai agen tunggal, ia dapat menghambat proliferasi sel dan pensinyalan EGFRL858R/T790M/C797S secara in vitro dan in vivo. Kombinasi osimertinib dan JBJ-04-125-02 menghasilkan peningkatan apoptosis, penghambatan pertumbuhan sel yang lebih efektif, dan peningkatan kemanjuran in vitro dan in vivo dibandingkan dengan agen tunggal saja.
Sasaran: EGFR
