ND-630
Termék részletek
Termékcímkék
| Csomag mérete | Elérhetőség | Ár (USD) |
| 10 mg | Raktáron | 300 |
| 50 mg | Raktáron | 500 |
| 100 mg | Raktáron | 800 |
| További méretek | Kérjen árajánlatokat | Kérjen árajánlatokat |
Kémiai név:
(R)-2-(1-(2-(2-metoxifenil)-2-((tetrahidro-2H-pirán-4-il)oxi)etil)-5-metil-6-(oxazol-2-il) -2,4-dioxo-1,2-dihidrotieno[2,3-d]pirimidin-3(4H)-il)-2-metil-propánamid
SMILES kód:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
InChi kód:
InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
InChi kulcs:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Kulcsszó:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Oldhatóság:DMSO-ban oldódik
Tárolás:0-4°C rövid távon (napoktól hetekig), vagy -20°C hosszú távon (hónapokig).
Leírás:
Az ND-630 gátolja a hACC1-et (IC50=2,1±0,2 nM) és a hACC2-t (IC50=6,1±0,8 nM). A gátlás reverzibilis és nagyon specifikus az ACC-re. Az ND-630 gátolja az ACC aktivitást azáltal, hogy kölcsönhatásba lép az enzim foszfopeptid-akceptorában és dimerizációs helyén, hogy megakadályozza a dimerizációt. Az ND-630 66 nM EC50 értékkel gátolja a zsírsavszintézist a HepG2 sejtekben anélkül, hogy megváltoztatná a teljes sejtszámot, a sejtfehérje koncentrációt és az acetát beépülését a koleszterinbe[1].
Cél: ACC
