GLPG0187
Termék részletek
Termékcímkék
| Csomag mérete | Elérhetőség | Ár (USD) |
| 100 mg | Raktáron | 650 |
| 250 mg | Raktáron | 960 |
| 500 mg | Raktáron | 1500 |
| További méretek | Kérjen árajánlatokat | Kérjen árajánlatokat |
Kémiai név:
(S)-3-((2,5-dimetil-6-(4-(5,6,7,8-tetrahidro-1,8-naftiridin-2-il)piperidin-1-il)pirimidin-4- il)-amino)-2-((4-metoxi-fenil)-szulfonamido)-propánsav
SMILES kód:
O=C(O)[C@H](CNC1=NC(C)=NC(N2CCC(C3=NC4=C(CCCN4)C=C3)CC2)=C1C)NS(=O)(C5=CC= C(OC)C=C5)=O
InChi kód:
InChI=1S/C29H37N7O5S/c1-18-26(31-17-25(29(37)38)35-42(39,40)23-9-7-22(41-3)8-10-23) 32-19(2)33-28(18)36-15-12-20(13-16-36)24-11-6-21-5-4-14-30-27(21)34-24/ h6-11,20,25,35H,4-5,12-17H2,1-3H3,(H,30,34)(H,37,38)(H,31,32,33)/t25-/m0 /s1
InChi kulcs:
CXHCNOMGODVIKB-VWLOTQADSA-N
Kulcsszó:
GLPG0187, GLPG-0187, GLPG 0187, 1320346-97-1
Oldhatóság:DMSO-ban oldódik
Tárolás:0-4°C rövid távon (napoktól hetekig), vagy -20°C hosszú távon (hónapokig).
Leírás:
Egy szilárd fázisú vizsgálatban a GLPG0187 szelektivitást mutat számos RGD-integrin receptorral szemben 1,3, 3,7, 2,0, 1,4, 1,2, 7,7 nM IC50 értékekkel az αvβ1, αvβ3, αvβ5, 6α, α1β5, 6α,vβ5, α1. A GLPG0187 az oszteoklasztikus csontreszorpció és angiogenezis erős inhibitora. A GLPG0187-tel végzett kezelés dózisfüggően növeli az E-cadherin/vimentin arányt, így a sejtek epiteliálisabb, ülő fenotípusúvá válnak. A GLPG0187 dózisfüggően csökkenti a prosztatarák sejtek aldehid-dehidrogenáz magas szubpopulációjának méretét[1]. A GLPG0187 kezelés sejtek kerekedését és csomósodását eredményezi. A GLPG0187 dózisfüggő szignifikáns csökkenést mutat a tumorsejtek migrációjában. A GLPG0187 minden koncentrációban jelentősen csökkenti a sejtproliferációt[2].
Cél: αvβ1
