BLU-9931
Termék részletek
Termékcímkék
| Csomag mérete | Elérhetőség | Ár (USD) |
| 100 mg | Raktáron | 220 |
| 300 mg | Raktáron | 500 |
| 1g | Raktáron | 1350 |
| További méretek | Kérjen árajánlatokat | Kérjen árajánlatokat |
Kémiai név:
N-(2-((6-(2,6-diklór-3,5-dimetoxi-fenil)-kinazolin-2-il)-amino)-3-metil-fenil)-akrilamid
SMILES kód:
C=CC(NC1=CC=CC(C)=C1NC2=NC=C3C=C(C4=C(Cl)C(OC)=CC(OC)=C4Cl)C=CC3=N2)=O
InChi kód:
InChI=1S/C26H22Cl2N4O3/c1-5-21(33)30-18-8-6-7-14(2)25(18)32-26-29-13-16-11-15(9-10- 17(16)31-26)22-23(27)19(34-3)12-20(35-4)24(22)28/h5-13H,1H2,2-4H3,(H,30,33) )(H,29,31,32)
InChi kulcs:
TXEBNKKOLVBTFK-UHFFFAOYSA-N
Kulcsszó:
BLU-9931, BLU9931, BLU 9931, 1538604-68-0
Oldhatóság:DMSO-ban oldódik
Tárolás:0-4°C rövid távon (napoktól hetekig), vagy -20°C hosszú távon (hónapokig).
Leírás:
MDA-MB-453 sejtekben a BLU9931 hatékonyan gátolja az FGFR4 jelátviteli útvonal foszforilációját. A BLU9931 gátolja az érintetlen FGFR4 jelátviteli komplexet expresszáló HCC sejtvonalak, például a Hep 3B, HUH-7 és JHH-7 sejtvonalak proliferációját, az EC50 értékkel<1 μM. A BLU9931 intakt FGFR4 jelátviteli útvonallal rendelkező PDX-eredetű sejtvonalakban is gátolja a proliferációt[1]. A BLU9931 tumorzsugorodást indukál olyan hepatocelluláris karcinóma modellekben, amelyek FGF19/FGFR4/KLB-ből álló, működő ligand/receptor komplexet expresszálnak, és az anti-FGFR4 ágensek egyre növekvő listájához bővül[2].
Cél: FGFR4
