EED226
Termék részletek
Termékcímkék
| Csomag mérete | Elérhetőség | Ár (USD) |
| 25 mg | Raktáron | 300 |
| 50 mg | Raktáron | 500 |
| 100 mg | Raktáron | 800 |
Kémiai név:
N-(furan-2-il-metil)-8-(4-(metil-szulfonil)-fenil)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pirimidin-5-amin
SMILES kód:
O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O
InChi kód:
InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-1) 1-20-21-16(15)22)18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)
InChi kulcs:
DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N
Kulcsszó:
EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3
Oldhatóság:DMSO-ban oldódik
Tárolás:0-4°C rövid távon (napoktól hetekig), vagy -20°C hosszú távon (hónapokig).
Leírás:
Az EED226 az EZH2 és EZH1 rendkívül erős, hatékony és szelektív inhibitora, amelyet epigenetikai és nem epigenetikai célpontok széles skálájával szemben értékeltek. Erőteljesen csökkenti a globális H3K27Me3 jelet a sejtekben, és szelektív sejtpusztító hatást mutat a heterozigóta Y641N mutációt hordozó sejtekben. Az EED226 mérsékelt permeabilitással rendelkezik a Caco-2 sejtekben mért A→B=3,0x10-6 cm/s értéknél, 7,6-os kiáramlási arány mellett[1].
Cél: 226 EED
