BI-3406
Termék részletek
Termékcímkék
| Csomag mérete | Elérhetőség | Ár (USD) |
| 0,5 g | Raktáron | 850 |
| 1g | Raktáron | 1450 |
| 5g | Raktáron | 6200 |
| További méretek | Kérjen árajánlatokat | Kérjen árajánlatokat |
Kémiai név:
N-((R)-1-(3-amino-5-(trifluor-metil)-fenil)-etil)-7-metoxi-2-metil-6-(((S)-tetrahidrofurán-3-il)-oxi)-kinazolin- 4-amin
SMILES kód:
C[C@H](C1=CC(N)=CC(C(F)(F)F)=C1)NC2=C3C(C=C(OC)C(O[C@H]4CCOC4)=C3 )=NC(C)=N2
InChi kód:
InChI=1S/C23H25F3N4O3/c1-12(14-6-15(23(24,25)26)8-16(27)7-14)28-22-18-9-21(33-17-4-) 5-32-11- 17)20(31-3)10-19(18)29-13(2)30-22/h6-10,12,17H,4-5,11,27H2,1-3H3,(H,28,29) ,30)/t12-,17+/m1/s1
InChi kulcs:
XVFDNRYZXDHTHT-PXAZEXFGSA-N
Kulcsszó:
BI-3406; BI 3406; BI3406
Oldhatóság:
Tárolás:
Leírás:
A BI-3406 egy erős és szelektív SOS1::KRAS-inhibitor (IC50=5 nM), amely új megközelítést nyit a KRAS-vezérelt daganatok kezelésében. A BI 3406 szelektíven kötődik az SOS1-hez, és blokkolja a KRAS-szal való interakciót, függetlenül a KRAS mutációtól. A BI 3406 RAS GTP és pERK redukciót okoz, és gátolja a KRAS mutációval rendelkező sejtvonalak sejtnövekedését, amelyek a legtöbb tipikus KRAS mutációt hordozzák (pl. G12D, G12V, G13D és mások). A BI 3406 szájon át adva daganatos egereknek dózisfüggő tumorstatikus hatást vált ki, amely regresszióvá alakítható, ha MEK1 gátlással kombinálják.
Cél: SOS1
