Quarfloxine

Nom chimique :

5-fluoro-N-(2-((S)-1-méthylpyrrolidin-2-yl)éthyl)-3-oxo-6-((R)-3-(pyrazin-2-yl)pyrrolidin-1-yl )-3H-benzo[b]pyrido[3,2,1-kl]phénoxazine-2-carboxamide

Code SOURIRE :

FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[ C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1

Code InChi :

InChI=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42-29-15-21-5-2-3-6- 22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27(36)32(34)41-14-9-23(19-41)28- 18-37-11-12-38-28/h2-3,5-6,11-12,15-18,20,23-24H,4,7-10,13-14,19H2,1H3,(H ,39,44)/t23-,24+/m1/s1

Clé InChi :

WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N

Mot-clé :

CX 3543 ; CX-3543 ; CX 3543 ; Quarfloxacine

Solubilité: 

Stockage: 

Description:

La quarfloxine, également connue sous le nom de Quarfloxacine et CX-3543, est un dérivé de la fluoroquinolone doté d'une activité antinéoplasique. La quarfloxine perturbe l'interaction entre la protéine nucléoline et une structure d'ADN G-quadruplex dans la matrice d'ADN ribosomique (ADNr), une interaction critique pour la biogenèse de l'ARNr qui est surexprimée dans les cellules cancéreuses ; la perturbation de cette interaction ADN G-quadruplex: protéine dans la biogenèse aberrante de l'ARNr peut entraîner l'inhibition de la synthèse des ribosomes et l'apoptose des cellules tumorales.

Cible: