PCO371

Nom chimique :

1-(3,5-diméthyl-4-(2-((4-oxo-2-(4-(trifluorométhoxy)phényl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]déc-1-én-8-yl )sulfonyl)éthyl)phényl)-5,5-diméthylimidazolidine-2,4-dione

Code SOURIRE :

O=C1NC(C(C)(C)N1C2=CC(C)=C(CCS(=O)(N(CC3)CCC3(N=C(C4=CC=C(OC(F)(F)F )C=C4)N5)C5=O)=O)C(C)=C2)=O

Code InChi :

InChI=1S/C29H32F3N5O6S/c1-17-15-20(37-26(40)34-24(38)27(37,3)4)16-18(2)22(17)9-14-44( 41,42)36-12-10-28(11 -13-36)25(39)33-23(35-28)19-5-7-21(8-6-19)43-29(30,31)32/h5-8,15-16H,9 -14H2,1-4H3,(H,33,35,39)(H,34,38,40)

Clé InChi :

LDZJFVOUPUFOHX-UHFFFAOYSA-N

Mot-clé :

PCO371 ; PCO-371 ; BCP 371

Solubilité: 

Stockage: 

Description:

PCO371 est un agoniste puissant et sélectif de PTHR1 pour le traitement de l'hypoparathyroïdie. L'administration orale de PCO371 à des rats ostéopéniques provoque une augmentation significative du remodelage osseux avec une augmentation limitée de la masse osseuse. Chez les rats hypocalcémiques, le PCO371 rétablit les taux de calcium sérique sans augmenter le calcium urinaire et avec des effets plus forts et plus durables que les injections de PTH.

Cible : PTHR1