Ingliforib

Nom chimique :

5-chloro-N-((2S,3R)-4-((3S,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidin-1-yl)-3-hydroxy-4-oxo-1-phénylbutan-2-yl)- 1H-indole-2-carboxamide

Code SOURIRE :

O[C@H](C1)[C@@H](O)CN1C([C@H](O)[C@H](CC2=CC=CC=C2)NC(C3=CC4=C( N3)C=CC(Cl)=C4)=O)=O

Code InChi :

InChI=1S/C23H24ClN3O5/c24-15-6-7-16-14(9-15)10-18(25-16)22(31)26-17(8-13-4-2-1-3- 5-13)21(30)23(3) 2)27-11-19(28)20(29)12-27/h1-7,9-10,17,19-21,25,28-30H,8,11-12H2,(H,26,31 )/t17-,19-,20+,21+/m0/s1

Clé InChi :

GVDRRZOORHCTAN-MJUUVYJYSA-N

Mot-clé :

Ingliforib ; CP-296 ; CP-368 ; CP-368 296 ; CP296 ; CP 296 ; CP-368296 ; CP368296 ; CP 368296

Solubilité:DMSO

Stockage: 

Description:

L'ingliforib, également connu sous le nom de CP-368296, est un nouvel inhibiteur de la glycogène phosphorylase. L'ingliforib possède des propriétés antihyperglycémiantes et cardioprotectrices. L'ingliforib inhibe la glycogène phosphorylase, l'enzyme limitante de la glycogénolyse, empêchant ainsi la libération de glucose-1 phosphate d'une molécule de glycogène dans le foie. Cet agent inhibe également la glycogène phosphorylase dans le muscle cardiaque et peut protéger le cœur des lésions ischémiques myocardiques en préservant la teneur en glycogène et en améliorant le couplage glycolytique-oxydatif.

Cible : glycogène phosphorylase