BMS-986165

Nom chimique :

6-(cyclopropanecarboxamido)-4-((2-méthoxy-3-(1-méthyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phényl)amino)-N-(méthyl-d3)pyridazine-3 -carboxamide

Code SOURIRE :

O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]

Code InChi :

InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12 (17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)(H2,23 ,24,25,29)/i1D3

Clé InChi :

BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N

Mot-clé :

1609392-27-9 ； CAS : 1609392-27-9 ； CAS ： 1609392-27-9 ； BMS-986165 ; BMS 986165 ; BMS986165 ; Deucravacitinib

Solubilité:Soluble dans le DMSO

Stockage:Sec, sombre et à 0 - 4 C à court terme (jours à semaines) ou -20 C à long terme (mois à années).

Description:

BMS-986165 est un inhibiteur allostérique hautement puissant et sélectif de TYK2. BMS-986165 bloque la signalisation des interférons Il-12, IL-23 et de type I et offre une efficacité robuste dans les modèles précliniques de maladies inflammatoires de l'intestin. MS-986165 se lie puissamment au domaine pseudokinase Tyk2 (Ki = 0,02 nM) et est hautement sélectif contre un panel de 265 kinases et pseudokinases. Le composé a puissamment inhibé la signalisation cellulaire et les réponses transcriptionnelles induites par l'IL-23, l'IL-12 et l'interféron de type I (plage IC50 de 2 à 14 nM).

Cible : TYK2