AZD-5069
Détail du produit
Mots clés du produit
| Taille du paquet | Disponibilité | Prix (USD) |
| 100 mg | En stock | 500 |
| 500 mg | En stock | 800 |
| 1g | En stock | 1200 |
| Plus de tailles | Obtenez des devis | Obtenez des devis |
Nom chimique :
N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azétidine-1-sulfonamide
Code SOURIRE :
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
Code InChi :
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2, 1H3,(H,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
Clé InChi :
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Mot-clé :
AZD-5069, AZD5069, AZD5069, 878385-84-3
Solubilité:Soluble dans le DMSO
Stockage:0 - 4°C à court terme (jours à semaines) ou -20°C à long terme (mois).
Description:
L'AZD-5069 est un antagoniste puissant et sélectif du CXCR2, susceptible d'inhiber la migration des neutrophiles dans les voies respiratoires chez les patients atteints de BPCO. Il a été démontré que l'AZD-5069 inhibe la liaison du CXCL8 radiomarqué au CXCR2 humain avec une valeur pIC50 de 9,1. De plus, AZD5069 a inhibé la chimiotaxie des neutrophiles, avec un pA2 d'environ 9,6, et l'expression des molécules d'adhésion, avec un pA2 de 6,9, en réponse à CXCL1. AZD5069 était un antagoniste lentement réversible de CXCR2 avec des effets évidents du temps et de la température sur la pharmacologie et la cinétique de liaison. L'AZD-5069 est également potentiellement utile pour les patients souffrant de maladies inflammatoires.
Cible : CXCR2