ND-630
Tuotetiedot
Tuotetunnisteet
| Pakkauksen koko | Saatavuus | Hinta (USD) |
| 10 mg | Varastossa | 300 |
| 50 mg | Varastossa | 500 |
| 100 mg | Varastossa | 800 |
| Lisää kokoja | Hanki lainauksia | Hanki lainauksia |
Kemiallinen nimi:
(R)-2-(1-(2-(2-metoksifenyyli)-2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yyli)oksi)etyyli)-5-metyyli-6-(oksatsol-2-yyli) -2,4-diokso-1,2-dihydrotieno[2,3-d]pyrimidin-3(4H)-yyli)-2-metyylipropaaniamidi
SMILES Koodi:
O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O
InChi koodi:
InChI = 1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1
InChi-avain:
ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N
Avainsana:
ND-630, ND630, ND 630, GS-0976, GS0976, GS 0976, NDI-010976, NDI010976, NDI 010976, Firsocostat, 1434635-54-7
Liukoisuus:Liukenee DMSO:hon
Varastointi:0 - 4 °C lyhytaikaisesti (päivistä viikkoihin) tai -20 °C pitkällä aikavälillä (kuukausia).
Kuvaus:
ND-630 inhiboi hACCl:tä (IC50 = 2,1 ± 0,2 nM) ja hACC2:ta (IC50 = 6,1 ± 0,8 nM). Esto on palautuva ja erittäin spesifinen ACC:lle. ND-630 estää ACC-aktiivisuutta olemalla vuorovaikutuksessa entsyymin fosfopeptidi-akseptorin ja dimerisaatiokohdan sisällä dimerisoitumisen estämiseksi. ND-630 estää rasvahapposynteesiä EC50-arvolla 66 nM HepG2-soluissa muuttamatta solujen kokonaismäärää, soluproteiinikonsentraatiota ja asetaatin sisällyttämistä kolesteroliin[1].
Kohde: ACC
