GSK2256098

Kemiallinen nimi:

2-((5-kloori-2-((1-isopropyyli-3-metyyli-1 H-pyratsol-5-yyli)amino)pyridin-4-yyli)amino)-N-metoksibentsamidi

SMILES Koodi:

CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C

InChi koodi:

InChI = 1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23) ,24)

InChi-avain:

BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N

Avainsana:

GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8

Liukoisuus:Liukenee DMSO:hon

Varastointi:0 - 4 °C lyhytaikaisesti (päivistä viikkoihin) tai -20 °C pitkällä aikavälillä (kuukausia).

Kuvaus:

GSK2256098, joka tunnetaan myös nimellä GTPL7939, on fokaalinen adheesion kinaasi-1 (FAK) -estäjä, jolla on potentiaalisia antiangiogeenisiä ja antineoplastisia vaikutuksia. FAK-inhibiittori GSK2256098 inhiboi FAK:ta, joka voi estää useiden alavirran signaalinsiirtoreittien integriinivälitteisen aktivoitumisen, mukaan lukien ERK, JNK/MAPK ja PI3K/Akt, mikä estää kasvainsolujen migraatiota, proliferaatiota ja eloonjäämistä sekä kasvaimen angiogeneesiä. Tyrosiinikinaasi FAK aktivoituu normaalisti sitoutumalla integriineihin ekstrasellulaarisessa matriisissa (ECM), mutta sitä voidaan säädellä ja aktivoida konstitutiivisesti erilaisissa kasvainsolutyypeissä.

Kohde: FAK