BAY 61-3606 2HCl
Tuotetiedot
Tuotetunnisteet
| Pakkauksen koko | Saatavuus | Hinta (USD) |
| 1g | Varastossa | 1200 |
| 10g | Varastossa | 5000 |
| Lisää kokoja | Hanki lainauksia | Hanki lainauksia |
Kemiallinen nimi:
2-[[7-(3,4-dimetoksifenyyli)imidatso[1,2-c]pyrimidin-5-yyli]amino]-3-pyridiinikarboksamididihydrokloridi
SMILES Koodi:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
InChi koodi:
InChI = 1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24) ,25);2*1H
InChi-avain:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Avainsana:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Liukoisuus:Liukenee DMSO:hon
Varastointi:0 - 4 °C lyhytaikaisesti (päivistä viikkoihin) tai -20 °C pitkällä aikavälillä (kuukausia)
Kuvaus:
BAY 61-3606 on voimakas (Ki = 7,5 nM) ja selektiivinen Syk-kinaasin estäjä. BAY 61-3606 ei estänyt vain degranulaatiota (IC50-arvot välillä 5 - 46 nM), vaan myös lipidivälittäjä- ja sytokiinisynteesiä syöttösoluissa. BAY 61-3606 oli erittäin tehokas terveiltä ihmisiltä saaduissa basofiileissä (IC50 = 10 nM) ja näyttää olevan vähintään yhtä tehokas basofiileissä, jotka oli saatu atooppisista (korkea seerumin IgE) -henkilöistä (IC50 = 8,1 nM). BAY 61-3606 tukahdutti myös tehokkaasti B-solureseptorin aktivaatiota ja IgG-signaloinnin Fc-osan reseptoreita eosinofiileissä ja monosyyteissä.
Kohde: Syk
