AZD8186

Kemiallinen nimi:

(R)-8-(1-((3,5-difluorifenyyli)amino)etyyli)-N,N-dimetyyli-2-morfolino-4-okso-4H-kromeeni-6-karboksamidi

SMILES Koodi:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O) = C1

InChi koodi:

InChI = 1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

InChi-avain:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Avainsana:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Liukoisuus:Liukenee DMSO:hon

Varastointi:0 - 4 °C lyhytaikaisesti (päivistä viikkoihin) tai -20 °C pitkällä aikavälillä (kuukausia)

Kuvaus:

AZD8186 on fosfoinositid-3-kinaasin (PI3K) beeta-isoformin inhibiittori, jolla on mahdollista antineoplastista aktiivisuutta. Annettaessa PI3Kbeta-inhibiittori AZD8186 estää selektiivisesti PI3Kbeta:n aktiivisuutta PI3K/Akt/mTOR-signalointireitillä, mikä voi johtaa kasvainsolujen lisääntymisen vähenemiseen. Se myös indusoi solukuolemaa PI3K:ta ilmentävissä syöpäsoluissa. Kohdistamalla erityisesti luokan I PI3K-betaa, tämä aine voi olla tehokkaampi ja vähemmän myrkyllinen kuin pan PI3K:n estäjät. PI3K-välitteinen signalointi on usein epäsäännöllistä syöpäsoluissa ja edistää kasvainsolujen kasvua, eloonjäämistä ja kasvaimen vastustuskykyä useille antineoplastisille aineille. AZD8186 on tällä hetkellä vaiheen I kliinisissä kokeissa.

Kohde: PI3K