Tropifeksor

Keemiline nimetus:

2-((1R,3r,5S)-3-((5-tsüklopropüül-3-(2-(trifluorometoksü)fenüül)isoksasool-4-üül)metoksü)-8-asabitsüklo[3.2.1]oktaan-8- üül)-4-fluorobenso[d]tiasool-6-karboksüülhape

SMILES kood:

FC(F)(F)OC(C=CC=C1)=C1C2=NOC(C3CC3)=C2CO[C@H]4C[C@H]5N(C6=NC7=C(F)C=C( C(O)=O)C=C7S6)[CH](CC5)C4

InChi kood:

InChI = 1S/C29H25F4N3O5S/c30-21-9-15(27(37)38)10-23-25(21)34-28(42-23)36-16-7-8-17(36)12- 18(11-16)39-13-20-24(35-41-26(20)14-5-6-14)19-3-1-2-4-22(19)40-29(31, 32) 33/h1-4,9-10,14,16-18H,5-8,11-13H2,(H,37,38)/t16-,17+,18+

InChi võti:

VYLOOGHLKSNNEK-PIIMJCKOSA-N

Märksõna:

Tropifexor, LJN-452, LJN452, LJN 452, 1383816-29-2

Lahustuvus:DMSO-s lahustuv

Hoiustamine:0–4°C lühiajaliselt (päevadest nädalateni) või -20°C pikaajaliselt (kuud).

Kirjeldus:

Tropifeksor (ühend 1) on uudne ja väga tugev FXR agonist, mille EC50 on 0,2 nM. Tropifexor täheldab primaarsetes rakkudes nii BSEP kui SHP geenide tugevat indutseerimist kontsentratsioonist sõltuval viisil. BSEP indutseerimist vehiikulist kõrgemal (DMSO) täheldatakse nii madalatel kontsentratsioonidel kui 1 nM, samas kui SHP tugevat indutseerimist (15 korda rohkem kui vehiikulit) täheldatakse 10 nM juures ja SHP tagasihoidlikku indutseerimist 1 nM (3 korda) juures[1 ].

Sihtmärk: FXR