IACS-010759

Nombre químico:

5-(5-metil-1-(3-(4-(metilsulfonil)piperidin-1-il)bencil)-1H-1,2,4-triazol-3-il)-3-(4-(trifluorometoxi) fenil)-1,2,4-oxadiazol

Código SONRISAS:

FC(F)(F)OC1=CC=C(C2=NOC(C3=NN(CC4=CC=CC(N5CCC(S(=O)(C)=O)CC5)=C4)C(C)= N3)=N2)C=C1

Código InChi:

InChI=1S/C25H25F3N6O4S/c1-16-29-23(24-30-22(32-38-24)18-6-8-20(9-7-18)37-25(26,27)28) 31 -34(16)15-17-4-3-5-19(14-17)33-12-10-21(11-13-33)39(2,35)36/h3-9,14,21H ,10-13,15H2,1-2H3

Clave InChi:

HWJWNWZJUYCGKV-UHFFFAOYSA-N

Palabra clave:

IACS-010759, IACS 010759, IACS010759, IACS-10759, IACS 10759, IACS10759, 1570496-34-2, 1807523-99-4

Solubilidad:Soluble en DMSO

Almacenamiento:0 - 4°C a corto plazo (días a semanas), o -20°C a largo plazo (meses).

Descripción:

IACS-010759 o IACS-10759 es un inhibidor de la fosforilación oxidativa potente y selectivo (IC50< 10 nM) con potencial actividad antineoplásica. IACS-010759 se une e inhibe el complejo I de la cadena de transporte de electrones (NADH ubiquinona oxidorreductasa), privando selectivamente a las células tumorales de nutrientes y energía, e inhibiendo la producción de nucleótidos y aminoácidos, lo que induce la autofagia, provoca la muerte de las células tumorales e inhibe las células. proliferación. El complejo mitocondrial I, que está hiperactivado en las células cancerosas para satisfacer sus mayores demandas de energía, desempeña un papel clave en la promoción de la proliferación de células cancerosas.

Objetivo: OXPHOS