AZD-5069
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| Tamaño del paquete | Disponibilidad | Precio (USD) |
| 100 mg | En stock | 500 |
| 500mg | En stock | 800 |
| 1g | En stock | 1200 |
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Nombre químico:
N-(2-((2,3-difluorobencil)tio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihidroxibutan-2-il)oxi)pirimidin-4-il)azetidina-1-sulfonamida
Código SONRISAS:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
Código InChi:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16)30-10-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2, 1H3,(H,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
Clave InChi:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Palabra clave:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Solubilidad:Soluble en DMSO
Almacenamiento:0 - 4°C a corto plazo (días a semanas), o -20°C a largo plazo (meses).
Descripción:
AZD-5069 es un antagonista potente y selectivo de CXCR2 con el potencial de inhibir la migración de neutrófilos hacia las vías respiratorias en pacientes con EPOC. Se demostró que AZD-5069 inhibe la unión de CXCL8 radiomarcado a CXCR2 humano con un valor de pIC50 de 9,1. Además, AZD5069 inhibió la quimiotaxis de neutrófilos, con un pA2 de aproximadamente 9,6, y la expresión de la molécula de adhesión, con un pA2 de 6,9, en respuesta a CXCL1. AZD5069 era un antagonista lentamente reversible de CXCR2 con efectos evidentes del tiempo y la temperatura sobre la farmacología y la cinética de unión. AZD-5069 también es potencialmente útil para pacientes con afecciones inflamatorias.
Objetivo: CXCR2