BMS-986165

Chemischer Name:

6-(Cyclopropancarboxamido)-4-((2-methoxy-3-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)amino)-N-(methyl-d3)pyridazin-3 -Carboxamid

SMILES-Code:

O=C(C1=NN=C(NC(C2CC2)=O)C=C1NC3=CC=CC(C4=NN(C)C=N4)=C3OC)NC([2H])([2H])[ 2H]

InChi-Code:

InChI=1S/C20H22N8O3/c1-21-20(30)16-14(9-15(25-26-16)24-19(29)11-7-8-11)23-13-6-4- 5-12(17(13)31-3)18-22-10-28(2)27-18/h4-6,9-11H,7-8H2,1-3H3,(H,21,30)( H2,23,24,25,29)/i1D3

InChi-Schlüssel:

BZZKEPGENYLQSC-FIBGUPNXSA-N

Stichwort:

1609392-27-9；CAS:1609392-27-9；CAS：1609392-27-9；BMS-986165; BMS 986165; BMS986165; Deucravacitinib

Löslichkeit:Löslich in DMSO

Lagerung:Trocken, dunkel und kurzfristig (Tage bis Wochen) bei 0 - 4 °C oder langfristig (Monate bis Jahre) bei -20 °C.

Beschreibung:

BMS-986165 ist ein hochwirksamer und selektiver allosterischer Inhibitor von TYK2. BMS-986165 blockiert die Signalübertragung von Il-12, IL-23 und Typ-I-Interferon und sorgt für eine robuste Wirksamkeit in präklinischen Modellen entzündlicher Darmerkrankungen. MS-986165 bindet stark an die Tyk2-Pseudokinasedomäne (Ki = 0,02 nM) und ist hochselektiv gegenüber einer Gruppe von 265 Kinasen und Pseudokinasen. Die Verbindung hemmte wirksam IL-23-, IL-12- und Typ-I-Interferon-gesteuerte zelluläre Signal- und Transkriptionsreaktionen (IC50-Bereich 2-14 nM).

Ziel: TYK2