GSK2256098
Produktdetaljer
Produkt Tags
Pakkestørrelse | Tilgængelighed | Pris (USD) |
100 mg | På lager | 450 |
1g | På lager | 2000 |
Flere størrelser | Få tilbud | Få tilbud |
Kemisk navn:
2-((5-chlor-2-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyridin-4-yl)amino)-N-methoxybenzamid
SMILES-kode:
CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C
InChi kode:
InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22-18)23-16-8- 6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23,24)
InChi nøgle:
BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
Søgeord:
GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8
Opløselighed:Opløselig i DMSO
Opbevaring:0 - 4°C på kort sigt (dage til uger) eller -20°C på længere sigt (måneder).
Beskrivelse:
GSK2256098, også kendt som GTPL7939, er en fokal adhæsion kinase-1 (FAK) hæmmer med potentielle antiangiogene og antineoplastiske aktiviteter. FAK-hæmmer GSK2256098 hæmmer FAK, som kan forhindre integrin-medieret aktivering af flere nedstrøms signaltransduktionsveje, herunder ERK, JNK/MAPK og PI3K/Akt, og derved hæmme tumorcellemigration, -proliferation og -overlevelse og tumorangiogenese. Tyrosinkinasen FAK aktiveres normalt ved binding til integriner i den ekstracellulære matrix (ECM), men kan være opreguleret og konstitutivt aktiveret i forskellige tumorcelletyper.
Mål: FAK