BAY 61-3606 2HCl

Kemisk navn:

2-[[7-(3,4-dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridincarboxamid-dihydrochlorid

SMILES-kode:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

InChi kode:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) 2*1H

InChi nøgle:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Søgeord:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

Opløselighed:Opløselig i DMSO

Opbevaring:0 - 4°C på kort sigt (dage til uger) eller -20°C på længere sigt (måneder)

Beskrivelse:

BAY 61-3606 er en potent (Ki = 7,5 nM) og selektiv inhibitor af Syk-kinase. BAY 61-3606 hæmmede ikke kun degranulering (IC50-værdier mellem 5 og 46 nM), men også lipidmediator og cytokinsyntese i mastceller. BAY 61-3606 var yderst effektiv i basofiler opnået fra raske mennesker (IC50 = 10 nM) og synes at være mindst lige så potente i basofiler opnået fra atopiske (højt serum IgE) individer (IC50 = 8,1 nM). B-cellereceptoraktivering og receptorer for Fc-delen af ​​IgG-signalering i eosinofiler og monocytter blev også kraftigt undertrykt af BAY 61-3606.

Mål: Syk