AZD8186
Detail produktu
Štítky produktu
| Velikost balení | Dostupnost | Cena (USD) |
| 100 mg | Skladem | 350 |
| 500 mg | Skladem | 700 |
| Více velikostí | Získejte nabídky | Získejte nabídky |
Chemický název:
(R)-8-(1-((3,5-difluorfenyl)amino)ethyl)-N,N-dimethyl-2-morfolino-4-oxo-4H-chromen-6-karboxamid
SMILES kód:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=Cl
InChi kód:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1
Klíč InChi:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
klíčové slovo:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Rozpustnost:Rozpustný v DMSO
Skladování:0 - 4 °C krátkodobě (dny až týdny), nebo -20 °C dlouhodobě (měsíce)
Popis:
AZD8186 je inhibitor beta izoformy fosfoinositid-3 kinázy (PI3K) s potenciální antineoplastickou aktivitou. Po podání inhibitor PI3Kbeta AZD8186 selektivně inhibuje aktivitu PI3Kbeta v signální dráze PI3K/Akt/mTOR, což může vést ke snížení proliferace nádorových buněk. Také indukuje buněčnou smrt v rakovinných buňkách exprimujících PI3K. Specifickým cílením třídy I PI3K beta může být toto činidlo účinnější a méně toxické než pan PI3K inhibitory. Signalizace zprostředkovaná PI3K je v rakovinných buňkách často dysregulována a přispívá ke zvýšenému růstu nádorových buněk, přežití a nádorové rezistenci vůči různým antineoplastickým činidlům. AZD8186 je v současné době ve fázi I klinických studií.
Cíl: PI3K
