Воруциклиб
Подробности за продукта
Продуктови етикети
| Размер на опаковката | Наличност | Цена (USD) |
Химично име:
2-(2-Хлоро-4-(трифлуорометил)фенил)-5,7-дихидрокси-8-((2R,3S)-2-(хидроксиметил)-1-метилпиролидин-3-ил)-4Н-1-бензопиран -4-едно
Код SMILES:
O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (О)=СС(О)=С13
Код на InChi:
InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1
Ключ InChi:
MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N
Ключова дума:
P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib
Разтворимост:
Съхранение:
Описание:
Voruciclib, известен също като P1446A-05, е инхибитор на протеин киназа, специфичен за циклин-зависимата киназа 4 (CDK4) с потенциална антинеопластична активност. CDK4 инхибиторът P1446A-05 специфично инхибира CDK4-медиирания G1-S фазов преход, като спира клетъчния цикъл и инхибира растежа на раковите клетки. Серин/треонин киназата CDK4 се намира в комплекс с D-тип G1 циклини и е първата киназа, която се активира при митогенна стимулация, освобождавайки клетки от стадия на покой в етапа на G1/S цикъл на растеж; Доказано е, че комплексите CDK-циклин фосфорилират транскрипционния фактор на ретинобластома (Rb) в ранния G1, измествайки хистон деацетилазата (HDAC) и блокирайки транскрипционната репресия.
Цел: CDK4
