Алвоцидиб

Химично име:

2-(2-хлорофенил)-5,7-дихидрокси-8-((3R,4S)-3-хидрокси-1-метилпиперидин-4-ил)-4Н-хромен-4-он

Код SMILES:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

Код на InChi:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ,17+/m1/s1

Ключ InChi:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

Ключова дума:

L 86-8275; L-868275; L 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; флавоперидол; Алвоцидиб

Разтворимост: 

Съхранение: 

Описание:

Алвоцидиб е синтетично N-метилпиперидинил хлорофенил флавоново съединение. Като инхибитор на циклин-зависима киназа, алвоцидиб индуцира спиране на клетъчния цикъл чрез предотвратяване на фосфорилирането на циклин-зависими кинази (CDKs) и чрез понижаване на експресията на циклин D1 и D3, което води до спиране на G1 клетъчния цикъл и апоптоза. Този агент също е конкурентен инхибитор на активността на аденозин трифосфат. Проверете за активни клинични изпитвания или затворени клинични изпитвания, използващи този агент.

Цел: CDK