فوروسيكليب

الاسم الكيميائي:

2-(2-كلورو-4-(ثلاثي فلورو ميثيل) فينيل)-5,7-ثنائي هيدروكسي-8-((2R,3S)-2-(هيدروكسي ميثيل)-1-ميثيل بيروليدين-3-ييل)-4H-1-بنزوبيران -4-واحد

رمز الابتسامات:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (س)=CC(O)=C13

كود إنتشي:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

مفتاح إنتشي:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

الكلمة الرئيسية:

P1446A05، P1446A-05، P1446A 05، فوروسيكليب

الذوبان: 

تخزين: 

وصف:

Voruciclib، المعروف أيضًا باسم P1446A-05، هو مثبط بروتين كيناز خاص بالكيناز 4 المعتمد على السيكلين (CDK4) مع نشاط محتمل مضاد للأورام. يمنع مثبط CDK4 P1446A-05 على وجه التحديد انتقال المرحلة G1-S بوساطة CDK4، مما يوقف دورة الخلايا ويمنع نمو الخلايا السرطانية. تم العثور على سيرين/ثريونين كيناز CDK4 في مجمع يحتوي على سيكلينات G1 من النوع D وهو أول كيناز يتم تنشيطه عند التحفيز الميتوجيني، مما يطلق الخلايا من مرحلة هادئة إلى مرحلة دورة النمو G1/S؛ لقد ثبت أن مجمعات CDK-cyclin تفسفر عامل نسخ الورم الأرومي الشبكي (Rb) في أوائل G1، مما يؤدي إلى إزاحة هيستون دياسيتيلاز (HDAC) ومنع القمع النسخي.

الهدف: CDK4