ND-630

الاسم الكيميائي:

(R) -2- (1- (2- (2-ميثوكسي فينيل) -2- ((رباعي هيدرو-2H-بيران-4-ييل) أوكسي) إيثيل) -5-ميثيل-6- (أوكسازول-2-ييل) -2,4-ديوكسو-1,2-ثنائي هيدروثينو[2,3-د]بيريميدين-3(4H)-yl)-2-ميثيل بروباناميد

رمز الابتسامات:

O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O

كود إنتشي:

InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1

مفتاح إنتشي:

ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N

الكلمة الرئيسية:

ND-630، ND630، ND 630، GS-0976، GS0976، GS 0976، NDI-010976، NDI010976، NDI 010976، فيرسوكوستات، 1434635-54-7

الذوبان:قابل للذوبان في DMSO

تخزين:0 - 4 درجة مئوية على المدى القصير (أيام إلى أسابيع)، أو -20 درجة مئوية على المدى الطويل (أشهر).

وصف:

ND-630 يمنع hACC1 (IC50 = 2.1 ± 0.2 نانومتر) وhACC2 (IC50 = 6.1 ± 0.8 نانومتر). التثبيط قابل للعكس ومحدد للغاية بالنسبة لـ ACC. يمنع ND-630 نشاط ACC من خلال التفاعل داخل موقع متقبل الفسفوببتيد وتقليص حجم الإنزيم لمنع تقليص حجمه. يثبط ND-630 تخليق الأحماض الدهنية مع EC50 يبلغ 66 نانومتر في خلايا HepG2 دون تغيير إجمالي عدد الخلايا وتركيز البروتين الخلوي ودمج الأسيتات في الكوليسترول [1].

الهدف: لجنة التنسيق الإدارية