AZD8186

الاسم الكيميائي:

(R) -8- (1- ((3،5-ثنائي فلورو فينيل) أمينو) إيثيل) -N، N-ثنائي ميثيل-2-مورفولينو-4-أوكسو-4H-كرومين-6-كربوكساميد

رمز الابتسامات:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

كود إنتشي:

إنشي=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/م1/س1

مفتاح إنتشي:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

الكلمة الرئيسية:

أزد8186، أزد-8186، أزد 8186، 1627494-13-6

الذوبان:قابل للذوبان في DMSO

تخزين:0 - 4 درجة مئوية على المدى القصير (أيام إلى أسابيع)، أو -20 درجة مئوية على المدى الطويل (أشهر)

وصف:

AZD8186 هو مثبط للشكل الإسوي بيتا من كيناز فوسفونوسيتيد-3 (PI3K)، مع نشاط محتمل مضاد للأورام. عند تناوله، يمنع مثبط PI3Kbeta AZD8186 بشكل انتقائي نشاط PI3Kbeta في مسار إشارات PI3K/Akt/mTOR، مما قد يؤدي إلى انخفاض تكاثر الخلايا السرطانية. كما أنه يحفز موت الخلايا في الخلايا السرطانية التي تعبر عن PI3K. من خلال استهداف الفئة الأولى من PI3K على وجه التحديد، قد يكون هذا العامل أكثر فعالية وأقل سمية من مثبطات عموم PI3K. غالبًا ما يتم خلل تنظيم الإشارات التي تتوسطها PI3K في الخلايا السرطانية وتساهم في زيادة نمو الخلايا السرطانية والبقاء على قيد الحياة ومقاومة الورم لمجموعة متنوعة من العوامل المضادة للأورام. يخضع AZD8186 حاليًا للتجارب السريرية للمرحلة الأولى.

الهدف: PI3K