ND-630

化学名称：

(R)-2-(1-(2-(2-甲氧基苯基)-2-((四氢-2H-吡喃-4-基)氧基)乙基)-5-甲基-6-(恶唑-2-基) -2,4-二氧代-1,2-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-3(4H)-基)-2-甲基丙酰胺

微笑代码：

O=C(N)C(C)(C)N(C(N(C[C@@H](C1=CC=CC=C1OC)OC2CCOCC2)C3=C4C(C)=C(C5=NC= CO5)S3)=O)C4=O

印奇代码：

InChI=1S/C28H31N3O8S/c1-16-21-24(32)31(28(2,3)26(33)34)27(35)30(25(21)40-22(16)23-29- 11-14-38-23)15-20(3 9-17-9-12-37-13-10-17)18-7-5-6-8-19(18)36-4/h5-8,11,14,17,20H,9-10, 12-13,15H2,1-4H3,(H,33,34)/t20-/m0/s1

印奇键：

ZZWWXIBKLBMSCS-FQEVSTJZSA-N

关键词：

ND-630、ND630、ND 630、GS-0976、GS0976、GS 0976、NDI-010976、NDI010976、NDI 010976、Firsocostat、1434635-54-7

溶解度：溶于DMSO

贮存：短期（数天至数周）为 0 - 4°C，长期（数月）为 -20°C。

描述：

ND-630 抑制 hACC1 (IC50=2.1±0.2 nM) 和 hACC2 (IC50=6.1±0.8 nM)。抑制是可逆的，并且对 ACC 具有高度特异性。 ND-630 通过在磷酸肽受体和酶的二聚位点内相互作用以防止二聚化来抑制 ACC 活性。 ND-630 在 HepG2 细胞中抑制脂肪酸合成，EC50 为 66 nM，而不改变细胞总数、细胞蛋白浓度以及乙酸盐与胆固醇的结合[1]。

目标：ACC