猫 # | 产品名称 | 描述 |
CPD111306 | 7-溴-2,4,6-三氯-8-氟喹唑啉 | |
CPD113109 | ARS-1323-炔烃 | ARS-1323-alkyne,一种开关 II 口袋 (S-IIP) 抑制剂 |
CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂。 |
CPDP801366 | Inlexisertib;DCC-3116 | DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。 |
CPDA601378 | 壬基吖啶橙 | |
CPD112537 | 4H-1,3-二氧并[4,5-c]吡咯-4-甲酸,... | |
CPDP801763 | MC3138 | MC3138 是一种选择性 SIRT5 激活剂。 |
CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 CHK1 候选抑制剂。 |
CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 是一种有效的选择性 HPK1(造血祖细胞激酶 1)抑制剂。 |
CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 是一种口服有效的双重 DGK α/Zeta 抑制剂。 |
CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum;拉罗普罗斯塔 | PCSK9-IN-12 是一种杂芳族化合物。 PCSK9-IN-12 对 PCSK9 具有结合亲和力,具有 Kd 值<200nM。 PCSK9-IN-12可用于胆固醇代谢的研究。 |
CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 是一种口服有效的 BDK(支链酮脱氢酶激酶)抑制剂。 |
CPD112881 | (1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙基]肼肼... | |
CPD108261 | LOXO-305;LY 3527727;吡托布替尼 | Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性、非共价的下一代 BTK 抑制剂,可以抑制各种 BTK C481 取代突变。 |
CPD115335 | 鲁司地谷胺; ARV-766 | Luxdegalutamide (ARV-766) 是一种口服有效的蛋白质水解靶向嵌合体 (PROTAC),靶向雄激素受体 (AR),可降解 AR 耐药相关突变体。 |
CPDA601356 | iHSP110-33 | |
CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 是一种口服有效的选择性 PRMT5 抑制剂。 |
CPDP801649 | 1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-5,8-二胺,N5... | EED 配体 1 是一种多样化且有效的抑制剂,针对甲基转移酶 PRC2 的 EED 亚基。 |
CPDM400208 | 6,7-二氟-4(3H)-喹唑啉酮 | |
CPDP801752 | N-(4-喹啉基羰基)甘氨酸 | |
CPDM400190 | 甲基5-溴-2-甲基-3-(三氟甲基)苯... | |
CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
CPDP801185 | NST-628 | NST-628是一种具有血脑屏障通透性的MAPK通路分子凝胶,可抑制RAF磷酸化和MEK活化。 |
CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 是一种口服有效的 BTK 抑制剂。 |