| 猫 ＃ | 产品名称 | 描述 |
| CPDM400235 | 5-溴-2-氯-4-甲氧基苯甲酸甲酯... | |
| CPDM400236 | 甲基2-氯-4-甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基... | |
| CPDP802017 | CB-仙客来(M-200) | CB Cyclam是一种双功能螯合剂(BFC)，是大环配体十四烷主链Cyclen的衍生物。 |
| CPD1111 | MAK683； EED抑制剂1 | MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 的抑制剂 |
| CPDP801902 | (2S,4R)-1-((S)-17-氨基-2-(叔丁基)-4-氧代-6,... | |
| CPDM400221 | 叔丁基3-甲基-4-氧代-3-(三氟甲基)吡咯... | |
| CPDM400228 | 8-溴-5-氯-[1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶 | |
| CPD107768 | 盐酸埃克替尼；BPI2009 | 盐酸埃克替尼 (BPI-2009) 是一种有效的选择性 EGFR 抑制剂 |
| CPD113409 | SGR 1505 | SGR-1505 是一种口服活性的 MALT1 变构抑制剂。 |
| CPD111306 | 7-溴-2,4,6-三氯-8-氟喹唑啉 | |
| CPD113109 | ARS-1323-炔烃 | ARS-1323-alkyne，一种开关 II 口袋 (S-IIP) 抑制剂 |
| CPDP801183 | VVD-214;RO7589831;VVD-133214 | VVD-214 是一种合成的 WRN 解旋酶致死变构抑制剂。 |
| CPDP801366 | Inlexisertib；DCC-3116 | DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。 |
| CPDA601378 | 壬基吖啶橙 | |
| CPD112537 | 4H-1,3-二氧并[4,5-c]吡咯-4-甲酸,... | |
| CPDP801763 | MC3138 | MC3138 是一种选择性 SIRT5 激活剂。 |
| CPDP801758 | Chk1-IN-6 | Chk1-IN-6 是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 CHK1 候选抑制剂。 |
| CPD113410 | NDI-101150 | NDI-101150 是一种有效的选择性 HPK1（造血祖细胞激酶 1）抑制剂。 |
| CPDA601453 | BMS-986408 | BMS-986408 是一种口服有效的双重 DGK α/Zeta 抑制剂。 |
| CPDA601445 | AZD0780;EX-A6975;laroprovstatum;拉罗普罗斯塔 | PCSK9-IN-12 是一种杂芳族化合物。 PCSK9-IN-12 对 PCSK9 具有结合亲和力，具有 Kd 值<200nM。 PCSK9-IN-12可用于胆固醇代谢的研究。 |
| CPDA601447 | PF07328948 | PF-07328948 是一种口服有效的 BDK（支链酮脱氢酶激酶）抑制剂。 |
| CPD112881 | (1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙基]肼肼... | |
| CPD108261 | LOXO-305；LY 3527727；吡托布替尼 | Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性、非共价的下一代 BTK 抑制剂，可以抑制各种 BTK C481 取代突变。 |
| CPD115335 | 鲁司地谷胺； ARV-766 | Luxdegalutamide (ARV-766) 是一种口服有效的蛋白质水解靶向嵌合体 (PROTAC)，靶向雄激素受体 (AR)，可降解 AR 耐药相关突变体。 |
| CPDA601356 | iHSP110-33 | |
| CPDP800487 | TNG462 | TNG-462 是一种口服有效的选择性 PRMT5 抑制剂。 |
| CPDP801649 | 1,2,4-三唑并[4,3-c]嘧啶-5,8-二胺，N5... | EED 配体 1 是一种多样化且有效的抑制剂，针对甲基转移酶 PRC2 的 EED 亚基。 |
| CPDM400208 | 6,7-二氟-4(3H)-喹唑啉酮 | |
| CPDP801752 | N-(4-喹啉基羰基)甘氨酸 | |
| CPDM400190 | 甲基5-溴-2-甲基-3-(三氟甲基)苯... | |
| CPDP800126 | IDE397 (GSK-4362676) | |
| CPDP801185 | NST-628 | NST-628是一种具有血脑屏障通透性的MAPK通路分子凝胶，可抑制RAF磷酸化和MEK活化。 |
| CPD115153 | NX-2127 | NX-2127 是一种口服有效的 BTK 抑制剂。 |
| CPDP801764 | VU0448088 (ML253) | VU0448088 (ML253) 是一种有效的三环毒蕈碱乙酰胆碱受体亚型 4 (M4) 正变构调节剂，可以穿过血脑屏障。 |
| CPDM400183 | (4′S,5′R)-6”-氯-4′-... | |
| CPDM400180 | (2-氧代环丁基)氨基甲酸苄酯 | |
| CPDP801753 | 乙基2-((3bS,4aR)-5,5-二氟-3-(三氟甲... | |
| CPDP801669 | BN104 | BN-104 (BNM-1192) 可以抑制 Menin MLL 相互作用，可用于癌症研究，例如急性髓系白血病。 |
| CPDM400179 | 环戊[c]吡咯-1,2(1H)-二羧酸,... | |
| CPDM400178 | 环戊[c]吡咯-1,2(1H)-二羧酸,... | |
| CPD101241 | BAY-2416964；伊抗莫德；伊抗莫德 | BAY-2416964 是一种有效的口服活性芳烃受体 (AHR) 拮抗剂，摘自专利 WO2018146010A1 的实施例 192。 |
| CPDP801685 | 2-[(2-氟苯甲酰基)氨基]-N-[2-(4-吗啉基)... | |
| CPDP801684 | 7-甲基-2-((4-甲基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-... | DNA-PK-IN-12（化合物 31t）是一种口服活性 DNA-PK 抑制剂。 |
| CPDM400166 | 3-氯-2-(10-氟-8-(丙-1-炔-1-基)-1,2,3,... | |
| CPD111670 | GDC6036；GDC6036阻转异构体 | GDC6036反旋转异构体包含两种类型的GDC6036反旋转异构体。 GDC-6036，又称RG6330，是一种口服生物利用度高、高效、选择性的KRAS G12C抑制剂。 |
| CPDM400167 | 7-甲基-2-(甲磺酰基)-9-(四氢-2H-吡咯... | |
| CPDM400131 | 2-((6-氨基-5-乙基吡啶-3-基)氨基)-2-氧代乙酰... | |
| CPDP800485 | TNG-908；前-A7872 | TNG908 是一种 MTAP 协同 PRMT5 抑制剂。 |
| CPD111961 | 3-氨基-2-甲基丙酸甲酯硫酸酯 | |
| CPDP800226 | 吉尼 7883 | GNE-7883 是一种具有抗增殖活性的通用 TEAD 抑制剂。 |
