quarfloxin

Tên hóa học:

5-flo-N-(2-((S)-1-metylpyrrolidin-2-yl)etyl)-3-oxo-6-((R)-3-(pyrazin-2-yl)pyrrolidin-1-yl )-3H-benzo[b]pyrido[3,2,1-kl]phenoxazine-2-carboxamit

Mã SMILES:

FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[ C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1

Mã InChi:

InChI=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42 -29-15-21-5-2-3-6-22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27 (36)32(34)41-14-9-23(19-41)28-18-37-11-12-38-28/h2-3,5-6,11-12 ,15-18,20,23-24H,4,7-10,13-14,19H2,1H3,(H,39,44)/t23-,24+/m1/s1

Khóa InChi:

WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N

từ khóa:

CX 3543; CX-3543; CX 3543; Quarfloxacin

độ hòa tan: 

Kho: 

Sự miêu tả:

Quarfloxin, còn được gọi là Quarfloxacin và CX-3543, là một dẫn xuất fluoroquinolone có hoạt tính chống ung thư. Quarfloxin phá vỡ sự tương tác giữa protein nucleolin và cấu trúc DNA G-quadruplex trong mẫu DNA ribosome (rDNA), một tương tác quan trọng đối với quá trình sinh học rRNA được biểu hiện quá mức trong tế bào ung thư; sự gián đoạn của tương tác G-quadruplex DNA:protein này trong quá trình sinh học rRNA bất thường có thể dẫn đến ức chế tổng hợp ribosome và apoptosis của tế bào khối u.

Mục tiêu: